Autism-associated NRXN1α deletion rewires the H3K27me3 landscape and epigenetically disrupts human neural induction.
Este estudo demonstra que a deleção bialélica de NRXN1 interrompe a indução neural humana ao reconfigurar o panorama de H3K23me3 e alterar a acessibilidade da cromatina, levando à desregulação do espliceossomo e ao condicionamento epigenético para destinos mesenquimais não neurais em vez de linhagens neurais canônicas.