Structural basis of metalloid transport by the arsenite efflux pump ArsB
该研究通过解析耐砷细菌 Leptospirillum ferriphilum 中砷泵 ArsB 的高分辨率冷冻电镜结构，揭示了其识别砷/锑金属loid 的分子机制及质子偶联的逆向转运模式，阐明了细菌通过 ArsB 进行金属loid 外排解毒的结构基础。
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生物化学是探索生命分子语言的桥梁，它深入细胞内部，解析蛋白质、DNA 等微小分子如何协同运作，驱动我们从呼吸到思考的每一个生命过程。这一领域不仅揭示了疾病发生的根本机制，更为开发新药和定制疗法提供了关键线索，让抽象的微观世界变得具体可感。
在 Gist.Science，我们直接从 bioRxiv 获取该领域最新的预印本论文。我们的团队会处理每一篇新发布的稿件，将其转化为通俗易懂的科普解读，同时保留供专业人士参考的深度技术摘要，确保科学发现能跨越专业门槛，被更广泛的人群所理解。
以下是该领域从 bioRxiv 精选的最新研究成果，欢迎查阅。
PXL: a Nucleic Acid-Binding Module of Promyelocytic Leukemia Protein
该研究通过解析晶体结构及多项生化与细胞分析，发现促髓系白血病蛋白（PML-1）含有一种能特异性结合富含鸟嘌呤的单链核酸并调控转录组的新型结构域 PXL，从而揭示了其在核组织与基因调控中的分子机制。
Mechanistic machine learning enables interpretable and generalizable prediction of prime editing outcomes
该研究提出了基于 Prime 编辑机制的可解释机器学习模型 OptiPrime，该模型不仅实现了编辑效率的精准预测与泛化，还能指导优化 pegRNA 设计以规避错配修复，从而在多种治疗场景及小鼠脑内疾病模型中显著提升了 Prime 编辑的疗效。
Identification and characterization of bacterial repeat-in-toxin adhesins using long-read genome analysis
该研究利用长读长基因组测序技术结合 AlphaFold3 结构建模，成功克服重复序列带来的组装难题，对七种革兰氏阴性菌中的 35 种 RTX 粘附素进行了系统鉴定与表征，揭示了其多样化的结构特征，为开发阻断细菌定植和生物膜形成的新型抗感染策略奠定了基础。
A sequence-encoded promoter proximal super pause stabilizes an offline RNA polymerase II state
该研究通过开发 GATO-seq 技术并结合冷冻电镜结构分析，发现了一种由特定核苷酸序列编码的、能被苏氨酸口袋稳定且无法被 TFIIIS 解救的 RNA 聚合酶 II“超级暂停”状态，揭示了序列特异性如何诱导并锁定聚合酶的离线构象以调控转录。
Chemiluminescent probes allow for the rapid identification of colibactin-producing bacteria
本研究开发了一种针对关键酶 ClbP 的高灵敏度化学发光探针，能够快速、特异性地检测复杂粪便样本中产生致癌物大肠杆菌素（colibactin）的细菌，其性能优于既往的荧光探针。
A unified pipeline for discovering previously unknown enzyme activities
该研究提出了集成 23 种开源工具并包含两项创新方法（Func-e 和 Oligopoolio）的 Enzyme-tk 统一流程，成功用于发现针对 DEHP 和 TPP 等污染物降解的具有高热稳定性等新特性的未知酶活性。
A bipartite mechanism for condensin II activation in mitosis
该研究揭示了凝聚蛋白 II 通过其 NCAPD3 亚基的自抑制尾部维持非活性状态，而 M18BP1 蛋白通过竞争性结合解除该抑制并直接增强 DNA 锚定，从而以双重机制激活凝聚蛋白 II 以启动有丝分裂染色体的组织。
INPP5E interactome reveals novel connections to growth factor signaling
该研究揭示了 INPP5E 蛋白通过酪氨酸磷酸化与 SH3GL1、SNX9 及 14-3-3 等关键信号分子相互作用，并差异化调控 PDGF 和 TGF-β 信号通路，从而阐明了其在纤毛生长因子信号传导及 Joubert 综合征发病机制中的分子作用。
dsRBD Redesign: A Targeted Strategy for Inhibition of RNA Helicase DHX9
该研究通过计算设计新型双链 RNA 结合域（dsRBD）蛋白，特异性靶向并阻断 DHX9 解旋酶核心与 dsRBD2 之间的自调控界面，从而在不结合 RNA 的情况下有效抑制 DHX9 的解旋酶活性，为癌症治疗提供了一种高效且特异的新型策略。