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生物化学是探索生命分子语言的桥梁，它深入细胞内部，解析蛋白质、DNA 等微小分子如何协同运作，驱动我们从呼吸到思考的每一个生命过程。这一领域不仅揭示了疾病发生的根本机制，更为开发新药和定制疗法提供了关键线索，让抽象的微观世界变得具体可感。
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该研究通过系统比较两种进化距离遥远的酵母与哺乳动物肌动蛋白的组装动力学，发现酵母肌动蛋白在老化过程中释放无机磷酸及解聚速度显著快于哺乳动物，且其组氨酸 73 位点缺乏甲基化是造成这一快速老化的主要原因，同时揭示了两种酵母肌动蛋白在解聚速率和机械柔性上的差异，表明肌动蛋白具有比预期更丰富的物种特异性生化特征。
本研究通过整合系统发育、结构生物学及生物物理手段，首次揭示了结核分枝杆菌氟喹诺酮耐药蛋白 MfpD 的 Roadblock/LC7 样二聚体结构及其通过非经典 Switch I 机制调控 MfpB GTP 水解的分子基础，从而阐明了该蛋白在巨噬细胞致病过程中的非催化作用机制。
本研究利用高分辨率 PRISMA 技术结合定量质谱，成功绘制了 ARID1A 的相互作用图谱，不仅验证了已知结合，还鉴定了 SIN3A、TOX4、CDK2 和 CCNA2 等新互作蛋白，并揭示了 CDK2 磷酸化对 ARID1A 调控基因表达及细胞增殖的新机制。
该研究通过酵母双杂交筛选、生化分析、晶体结构解析及分子动力学模拟，阐明了胶原蛋白 VII 的 VWF A2 结构域通过识别 Met-Gly-芳香族氨基酸基序与三螺旋胶原蛋白结合的独特分子机制，揭示了其通过瞬时相互作用招募胶原纤维形成锚定原纤维的模型，并为理解相关皮肤脆性疾病提供了结构基础。
该研究通过构建模拟 SLAP2 结合的 CBL 激活突变体并筛选出能诱导 CBL 激活的小分子化合物，证实了靶向激活 CBL 泛素连接酶可有效增强其底物泛素化及内吞作用，从而下调酪氨酸激酶信号通路。
该研究通过 AlphaFold2 预测与实验验证，发现 RfaH 亚家族中存在一类主要处于活性状态的单态同源蛋白，它们富集于毒力操纵子中，从而进一步支持了 RfaH 通过结构转变逐步演化以实现基因特异性调控的模型。
该研究介绍了一种名为 Peptergent 的新型两亲性肽类方法，通过无去污剂提取和纯化技术克服传统去污剂的局限性，实现了从各类生物样本中稳定分离膜蛋白并直接用于结构解析和质谱分析。
该研究报道了一种基于人成纤维细胞生长因子 1（FGF1）改造的紧凑型融合标签 FLEX，它通过结构导向设计兼具增强蛋白稳定性与高亲和力肝素结合的特性，显著提升了难表达蛋白在大肠杆菌及哺乳动物细胞系统中的表达量、溶解度及纯化纯度。
该研究揭示了 UFMylation 修饰通过直接修饰丙酮酸脱氢酶复合物亚基 DLAT（K118 位点）并受去修饰酶 UFSP2 调控，从而激活丙酮酸氧化及线粒体代谢的新机制。
该研究评估了七种韩国重要森林树种种子的提取物，发现其具有物种特异性的抗氧化、抗炎、美白及抗癌等多重生物活性，表明这些在造林过程中产生的种子资源可作为可持续开发的多功能天然生物材料。