412 篇论文
生物物理学是一门迷人的交叉学科，它像一座桥梁，将物理学的精密原理与生命的复杂奥秘连接起来。在这里，研究者利用物理工具去解码细胞如何运作、蛋白质怎样折叠，甚至探索意识背后的物质基础，让抽象的生命现象变得清晰可测。
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本研究对侧向平均（Lateral Average）与影响范围（Sphere of Influence）血管耦合模型进行了定量比较，结果表明，尽管两者在特定条件下可能得出相似的器官总血流量，但在预测区域灌注方面存在显著差异，因此必须根据研究目标是全球血流动力学还是局部药物递送来谨慎选择模型。
这项仿体研究表明，在3T磁共振下，结合用于检测羟基磷灰石的定量易磁化率图（QSM）和用于检测草酸钙的R2*图，能够通过单次多回波采集实现良性与恶性相关乳腺微钙化的鉴别。
这项研究通过光学相干断层扫描和数学建模揭示了壁虎的基底乳头表现出由解剖学不对称驱动的未调谐旋转运动，表明频率选择性主要源于毛细胞束层级的力学机制，而非组织层级的振动。
本研究通过分子动力学模拟证明，脂质相关寡糖供体的末端 Glc-(1-2)- 残基对于将底物锚定在真核寡糖转移酶上并维持其具有催化生产力的对齐状态至关重要，从而直接增强了该酶的 N-糖基化效率。
这项研究表明，Skp1 内在无序的 C 端片段利用一个富含谷氨酸酸性斑块作为电荷编码的变阻器，以允许快速的螺旋成核并选择性地抑制传播，从而维持构象灵活性以及对多种结合伙伴的识别能力。
作者提出了 CHARMM-GUI 共价配体对接 (CGUI-CLD)，这是一个基于 Web 的平台，它利用 AutoDock4 实现了共价配体复杂的准备、修饰和对接过程的自动化，从而显著减轻了工作量并推进了共价药物研发领域的研究。
本研究提出了一种整合了生物-化学-力学特性与边界修正有限元方法的跨尺度细胞骨架网络模型，成功模拟了该网络在不同时间尺度下的剪切流变演化，揭示了交联子动力学与纤维丝力学之间的协同作用如何支配幂律响应，并为癌症诱导的软化及药物介导的硬化机制提供了见解。
本文提出并从数学上验证了细菌通过一种组装耦合反馈机制实现对鞭毛数量的稳健控制，即鞭毛C环的生长会触发ATPase FlhG释放并使主调节因子FlrA失活，从而平衡内在波动与细胞间的差异性。
本文提出了两种互补的弹性网络模型，证明了以低张力下的优先拆解和能量注入下的组装为特征的力学敏感重构动力学，使肌动蛋白皮层网络能够在持续的结构周转中保持刚性稳态和长期的弹性记忆。
本研究结合了八个突触结合蛋白（Synaptotagmin）C2结构域的分子动力学模拟，揭示了虽然环（loop）净电荷主要控制PIP2的结合，但静电电荷和局部苯丙氨酸富集对于驱动膜穿透都是必需的；其中，单个苯丙氨酸残基的作用相当于四个额外正电荷的效应，这一结论应理解为对拟合回归系数的解释，而非直接的实验比较。