609 篇论文
生物物理学是一门迷人的交叉学科，它像一座桥梁，将物理学的精密原理与生命的复杂奥秘连接起来。在这里，研究者利用物理工具去解码细胞如何运作、蛋白质怎样折叠，甚至探索意识背后的物质基础，让抽象的生命现象变得清晰可测。
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以下为您呈现该领域最新发布的论文列表，带您即刻开启探索之旅。
该研究利用离子迁移质谱、小角中子散射及定点突变技术，揭示了 NADPH 依赖性同化亚硫酸盐还原酶黄素蛋白（SiRFP）的 N 端 52 个残基（特别是 Gln22、Tyr39、Phe40 和 Gln47）是其形成稳定八聚体结构的关键决定因素，且该组装机制不依赖于其催化活性。
该研究通过分子动力学模拟揭示了植物 ELF3 蛋白中多聚谷氨酰胺（polyQ）序列及其侧翼残基的序列背景如何通过调控温度敏感螺旋的形成及芳香族疏水残基的暴露，进而调节相分离凝聚体的形成，阐明了植物适应温度变化的分子机制。
该研究发现，银离子（Ag+）浓度依赖性地抑制果蝇幼虫的爬行距离和速度，并通过破坏其正常的节律性蠕动将其“困”在静止阶段，从而显著干扰其运动行为。
该研究通过整合近生理条件下的串行飞秒晶体学（SFX）与多温度数据集，揭示了胰岛素类似物（地特胰岛素与门冬胰岛素）在环境温度与低温下存在显著的模拟特异性无序差异，其中地特胰岛素表现出强伪平移特征，而门冬胰岛素则呈现接近理论极限的孪晶现象，从而为胰岛素类似物的结构异质性解析及制剂设计提供了新的视角。
该研究通过引入整合热力学与转录组数据的代谢自旋玻璃模型并利用量子退火求解，揭示了癌症代谢状态对应于热力学基态，将瓦伯格效应阐释为相变现象，并据此建立了可独立于传统分类的癌症预后新分层体系。
该研究利用分子动力学模拟揭示，LQT2 相关 hERG 通道突变通过变构机制破坏选择性滤器的结构完整性从而阻碍通道转运，且特定第二部位突变（如 Y652C）可纠正此类结构缺陷。
本研究开发了一系列带有不同荧光 C 端标签（包括 HaloTag 融合）的膜支架蛋白（MSP），证实了这些荧光 MSP 能以与传统 MSP 相似的产率、结构和化学计量比形成纳米盘，从而为构建具有独特功能的纳米盘提供了通用模板。
该研究开发了一种结合深度自适应分割的无标记 4D 全息断层成像技术，实现了对活体肝类器官中脂滴动力学的定量分析，揭示了油酸和亚油酸分别通过增大脂滴体积和增加脂滴数量这两种截然不同的机制诱导脂质积累，而棕榈酸则会导致类器官结构迅速崩溃。
该研究在 IBM 量子硬件上成功构建并重复执行了一个用于模拟热致肌节振荡的局部拓扑量子代理模型，验证了其在真实设备上对反相富集占有率等关键生物学可观测量的精确复现能力。
该研究通过分子动力学模拟揭示了多柔比星、SYBR Gold 和 YOYO-1 等嵌入剂诱导 DNA 构象变化的两种主要模式（RISE 型和 OPEN 型），阐明了其结合动力学、自由能特征及机械性能的位置依赖性，并指出嵌入作用的驱动力主要为堆积能，其异质性解释了实验测量呈现系综平均而非单一构象的原因。