The Molecular Origin of Water-Mediated Collagen Contraction
该研究通过分子动力学模拟揭示了胶原蛋白脱水收缩的原子级机制,发现特定距离(至少四个残基)的相反电荷侧链在脱水时被迫靠近并破坏主链氢键,从而驱动收缩,这一发现表明胶原蛋白序列经过进化调控以主动控制组织力学性能,并为理解病理老化及设计仿生材料提供了分子基础。
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生物物理学是一门迷人的交叉学科,它像一座桥梁,将物理学的精密原理与生命的复杂奥秘连接起来。在这里,研究者利用物理工具去解码细胞如何运作、蛋白质怎样折叠,甚至探索意识背后的物质基础,让抽象的生命现象变得清晰可测。
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该研究通过分子动力学模拟揭示了胶原蛋白脱水收缩的原子级机制,发现特定距离(至少四个残基)的相反电荷侧链在脱水时被迫靠近并破坏主链氢键,从而驱动收缩,这一发现表明胶原蛋白序列经过进化调控以主动控制组织力学性能,并为理解病理老化及设计仿生材料提供了分子基础。
本文提出了一种整合细胞粘附、运动性与背景刚度等物理机制的计算框架,并结合实验验证,揭示了这些因素如何共同调控细胞自组装与集体迁移的动力学行为及相变特征。
该研究通过解析 Llp 蛋白的核磁共振结构并结合多种体内外实验技术,揭示了噬菌体 T5 利用新合成的 Llp 蛋白诱导 FhuA 受体发生构象重排从而形成复合物,进而阻断其他噬菌体吸附与感染的超感染排斥机制。
本研究利用单分子荧光共振能量转移(smFRET)和高精度光镊技术,深入探究了结核分枝杆菌 RNA 聚合酶从转录起始到终止的分子机制,旨在为理解该菌的转录过程及其调控因子提供一套全面的生物物理工具。
该论文提出了一种名为 DARE 的两阶段监督框架,利用 U-Net 分割和 CNN 回归模型结合多帧时序信息,从 2D 和 3D 时间序列显微图像中高效、高精度地检测细胞分裂事件并估算子细胞方向与距离。
该研究利用时间分辨 tmFRET 技术揭示了 Mfn1 在 GTP 水解循环中经历开放态与闭合态之间的动态平衡及构象反转,从而重新定义了线粒体膜融合中 GTP 驱动的构象变化机制。
该研究揭示了细胞核通过感知细胞外基质曲率引发机械转导级联反应,从而驱动细胞从快速间质迁移向慢速探索性阿米巴迁移策略转变的“核曲率趋性”机制。
该研究揭示人源起始因子 eIF5 通过其保守环感应起始密码子身份,在 AUG 与非 AUG 密码子间驱动可逆的构象分支,从而在分子层面平衡翻译起始的精确性与非 AUG 起始的调控灵活性。
该研究证实,结合同步辐射 X 射线断层扫描与数字体积相关技术(XCT-DVC)能够有效量化人类松质骨中的裂纹张开行为,并发现髋部骨折供体相较于对照组表现出更显著的脆性响应特征(临界裂纹张开比更低),同时验证了基于相干性的自动化裂纹分割方法在提取裂纹几何参数方面的高度可靠性。
本文利用基于润滑理论的框架,结合理想化解析解与基于 MRI 数据的数值模拟,揭示了由生理性脑运动驱动的颅脑蛛网膜下腔中振荡流产生的稳态射流现象及其对溶质运输的潜在增强作用。