Computational Characterization of Flavonoid Recognition of CAG-Repeat Mismatch Motifs Using Molecular Docking, Global Reactivity Descriptors, and Pharmacokinetic Profiling
本研究采用结合分子对接、密度泛函理论和 ADME 特性分析的集成计算方法,旨在将特定的膳食黄酮类化合物(尤其是 EGCG)识别为靶向神经退行性疾病中 CAG 重复错配基序的有前景的候选药物,同时强调了其结合亲和力与药代动力学特性之间复杂的相互关系。