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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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本研究鉴定出禽源支原体滑液囊支原体（*Mycoplasma synoviae*）膜结合血凝素 LAM HA 中 Ser83、Arg85、Tyr88、Asn124 和 Lys192 五个关键氨基酸残基，并证实这些残基通过维持酸性条件下的α-螺旋结构稳定性来调控其红细胞凝集活性。
该研究表明，在枯草芽孢杆菌中，即使缺乏传统的 RNA 引物移除酶 DNA 聚合酶 I（Pol I），复制酶 DnaE 仍能通过链置换合成高效完成冈崎片段修复，从而揭示了一种确保基因组稳定性的替代机制。
该研究发现，不动杆菌中的 PmrB 传感器通过镍辅因子感知亚致死氧化应激并诱导构象变化，从而激活 PmrA 启动抗氧化防御基因，这种在应激移除后仍持续存在的“响应记忆”机制显著增强了细菌对抗后续氧化应激和抗菌肽的能力，对临床多重耐药菌株的致病力至关重要。
该研究揭示了在鱼腥藻 PCC 7120 中，HenR 磷酸酶与激酶 Alr3423 通过磷酸化修饰调控 STAS 结构域蛋白 All4160 的活性，进而控制异形胞多糖层形成及固氮作用，拓展了伴侣开关系统从转录调控到直接调控生物合成酶的功能范畴。
该研究通过高分辨率空间调查揭示，瑞士阿勒河下游抗生素抗性基因（ARGs）的丰度显著增加主要受污水处理厂排放驱动，而湖泊则具有明显的稀释净化作用，从而为大型河流系统的抗微生物耐药性动态提供了首个详细基线数据。
该研究通过对 2022-2023 年冬季住院婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV）分离株进行基因组和结构分析，发现特定氨基酸突变及 G 蛋白糖基化位点的增加与疾病严重程度及体外复制能力增强密切相关，揭示了病毒适应性突变在致病性中的作用。
该研究通过分泌组分析揭示了芽孢杆菌 Bto_UNVM-42 的细胞外液中存在杀虫蛋白同源物及多种降解酶，挑战了此类蛋白仅存在于胞内晶体中的传统观点，并阐明了其线虫致病性的分子基础。
本文开发并验证了两种经济、灵活且高通量的免疫测定法（细胞印迹免疫测定法和条带免疫印迹测定法），用于检测小鼠血清中的淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）抗体，从而为研究啮齿类动物宿主免疫反应、增强人畜共患病毒传播理解及提升疫情应对能力提供了可扩展的工具。
该研究利用工程化乳酸氧化酶益生菌揭示了肠道乳酸代谢对宿主能量平衡的时程依赖性调节作用：急性干预通过重塑微生物组功能耦合提升了宿主能量消耗并改善脓毒症预后，而慢性干预虽能持续降低血乳酸却无法克服稳态机制以逆转肥胖进程。
该研究利用联合贝叶斯潜在变量模型，整合了埃塞俄比亚三项研究的个体数据，在考虑测量误差的同时揭示了间日疟原虫密度、配子体密度与蚊子感染风险之间的复杂关联，表明配子体密度是驱动传播的关键因素，而无性期原虫密度也提供了额外的预测信息。