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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。

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以下为您呈现该领域最新发布的论文精选，带您即刻开启微观世界的探索之旅。

本研究表征了针对恶性疟原虫（*P. falciparum*）环孢子蛋白C末端结构域的抗体的结构与功能多样性，揭示了它们如何实现超越毒株的识别能力以及强大的Fc介导效应功能，从而为优化疟疾疫苗提供参考。

这项研究表明，无机磷酸盐和磷酸化代谢物在埃希里希氏大肠杆菌（Escherichia coli）的渗透适应中发挥了至关重要且此前被低估的作用，它们通过为离子摄取提供必要的电荷平衡，并在早期应激反应期间驱动动态的代谢重组。

本研究表明，尽管寡糖结构的细微差异驱动了肠道微生物群截然不同的功能重组与代谢趋同，但供体年龄特异性地调节了分类学背景及酶-代谢物耦合（特别是关于产甲烷作用与丁酸产生方面），从而为结构感知与年龄感知的精准益生元设计提供了机制基础。

本研究通过 229 个高质量基因组显著扩展了全营养门（Omnitrophota）的范畴，揭示了一个以宿主依赖型共生生活方式为特征的主导纲（Gorgyraeia），以及一种前所未有的合成极长膜锚定蛋白的能力。

本研究表明，天然产物衍生的外排泵抑制剂（尤其是里昂尼雷醇）可以通过克服由外排介导的耐药机制，协同恢复耐药性结核分枝杆菌突变株对贝达喹啉的敏感性。

本研究表明，弧菌（*Vibrio alginolyticus*）内源性的 A-to-I RNA 编辑通过将酪氨酸替换为半胱氨酸，对群体感应合酶 CqsA 进行重编码，从而调节基因表达并实现高效的 VI 型分泌系统介导的细菌间杀伤。

这项研究表明，肠道共生菌拟杆菌（*Bacteroides fragilis*）中的两种心磷脂合酶 ClsA 和 ClsB 发挥着非冗余的功能，这些功能独特地塑造了脂质组成、细胞形态以及针对破坏膜结构的制剂的应激韧性，且不会破坏基础离子稳态。

这项研究表明，在甲烷受抑制的泥炭微宇宙中，病毒对儿茶素降解细菌的裂解触发了“病毒分流”，从而将代谢中间体重新分配给多种酚类降解分类单元，进而维持了氢气消耗和甲烷抑制，同时也凸显了病毒在微生物组工程策略中的关键作用。

这项研究表明，N-乙酰半胱氨酸对金黄色葡萄球菌的抗菌活性严格依赖于 pH 值，且是由酸化过程而非分子本身所驱动的，而 pH 中性的 N-乙酰半胱氨酸仍会显著改变细菌代谢，但并不抑制其生长。

本文提出了一种用于在低剂量和超低剂量冷冻电子显微镜（cryoEM）中选择深度学习分割模型的结构化评估工作流，证明了尽管高水平的性能指标并不能保证可靠的定量结果，但 YOLOv11 和 SAM3 分别在膜分割保真度和超低剂量鲁棒性方面具有显著优势。