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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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本研究通过宏基因组学分析揭示了北大西洋深海底栖海绵*Pheronema carpenteri*的细菌群落组成及其在氮循环中的潜在生态功能，并指出该物种打破了六放海绵通常为低微生物丰度海绵的传统认知，为理解海绵微生物生态及海洋生物勘探提供了新见解。
该研究发现，在体外人巨细胞病毒感染实验中，I 型干扰素的产生主要源于病毒制剂中混杂的外源 DNA 对 cGAS 的激活，而非病毒基因组本身，这一发现提示在解读先天免疫感应机制时需对病毒制备物中的污染物保持警惕。
该研究首次发现登革病毒 NS1 蛋白通过破坏淋巴管内皮细胞的细胞连接和细胞骨架重组，导致淋巴管通透性增加及淋巴生成受损，从而揭示淋巴系统功能障碍是重症登革热发病机制的关键因素。
该研究通过解析 GAPM 蛋白复合物的冷冻电镜结构并结合质谱分析，揭示了其在疟原虫不同生命周期中形成异源三聚体以桥接滑行机器与细胞骨架的保守机制，并据此提出了跨顶复门寄生虫统一的滑行体结构模型。
该研究揭示大肠杆菌中的 H-NS 蛋白在 37°C 宿主温度下发生构象转变，通过作为关键的核样体结构组织者而非单纯的基因沉默因子来促进基因组重排，从而驱动细菌在感染初期的快速生长与宿主适应。
该研究通过解析一种截短的土壤噬菌体儿茶酚 1,2-双加氧酶（V-C12DO）的结构与功能，揭示了病毒如何通过保留核心催化残基来维持酶活性，从而在动态环境条件下协助宿主拓展代谢能力并促进土壤微生物群落的化学重编程。
该研究构建了覆盖 51% 非必需基因的链球菌有序转座子突变体库，通过筛选鉴定出新的生物膜决定因子，同时揭示了插入突变体中普遍存在的基因组不稳定性（如 gtfBC 位点重组和转座子高频丢失），强调了在功能基因组学研究中必须进行系统性基因组验证以避免功能误判的重要性。
该研究揭示了疟原虫 PfNCR1 蛋白通过其特有的两亲性螺旋 - 连接区 - 螺旋（HLH）结构域的理化性质，特异性定位于宿主与寄生虫间极窄的膜接触位点，从而实现对胆固醇稳态的调控。
这项在阿拉斯加苔原进行的为期一年的互惠移植实验表明，尽管环境变化会改变氮固定速率，但苔藓微生物群落的组成主要由宿主物种决定而非环境驱动，且短期内的氮固定变化主要受宿主生理和微环境影响，而非微生物群落的重组。
本研究通过从高山溪流生物膜中分离细菌，构建了包含 28 个独特基因组的阿尔卑斯流水噬菌体（ALP）集合，揭示了这些噬菌体在基因组大小、宿主范围及功能上的高度多样性与新颖性，为探索自然细菌群落中的噬菌体生态与进化提供了基础资源。