Heavy metal resistance promotes higher biomass formation in multidrug-resistant wastewater Escherichia coli isolates from Finland
芬兰废水中分离的多重耐药大肠杆菌研究表明,尽管强生物膜形成者较少见且与毒力因子或耐药性无显著关联,但携带两个或以上重金属抗性基因与强生物膜形成之间存在显著正相关。
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芬兰废水中分离的多重耐药大肠杆菌研究表明,尽管强生物膜形成者较少见且与毒力因子或耐药性无显著关联,但携带两个或以上重金属抗性基因与强生物膜形成之间存在显著正相关。
该研究鉴定出一种源自真菌的代谢物 Skeletocutin E,它能特异性抑制疟原虫二型丙酮酸激酶(PfPyrKII)并阻断其单/二/四聚体分布,从而在血液和肝脏阶段双重抑制疟原虫生长,确立了 PfPyrKII 作为新型抗疟药物靶点的潜力。
该研究提出了一种名为 MATRIX 的高效工作流程,通过整合样本提取、荧光染色、自动显微成像分析及贝叶斯统计推断,实现了对环境微生物群落中总细胞数、活性细胞及单细胞表型的快速、直接且可重复的定量分析,从而克服了传统间接方法的局限性并深化了对微生物生态响应的机制理解。
该研究通过结合原位动物梯度培养与宏基因组及宏转录组分析,首次揭示海洋沉积物中的底栖动物(如小型和大型底栖无脊椎动物)能显著且选择性地增强 DNA 病毒的丰度、多样性及转录活性,从而确立了其作为 DNA 病毒动态关键调节因子的新生态角色。
该研究通过定点突变分析发现,安第斯病毒 Gc 糖蛋白跨膜区至少需要 21 个氨基酸残基的长度以及一个保守的极性残基(S1121),才能驱动膜半融合向融合孔形成的转变,从而完成病毒进入宿主细胞的过程。
该研究鉴定出一种与新兴沙门氏菌 Infantis 谱系密切相关的温和噬菌体{Phi}ESI,其通过选择性裂解缺乏该噬菌体的竞争菌株,显著增强了携带 pESI 质粒的 Emergent 谱系在生态竞争中的优势,从而推动了该多重耐药菌谱系的全球传播与持久存在。
该研究揭示了一种源自芽孢杆菌的胞壁肽通过激活斑马鱼肠道NOD2受体进而诱导IGF1信号通路,从而促进机体生长并阐明其作为益生菌发挥促生长作用的分子机制。
该研究验证了鞋底尘作为微生物采样方法的有效性,发现其能可靠反映环境微生物暴露,并揭示了细菌和真菌群落对植被绿度的响应分别受路径局部和景观尺度绿度的不同驱动。
该研究开发了首个用于检测流感嗜血杆菌 IgA1 蛋白酶活性的化学探针,并据此筛选和优化出一种强效抑制剂,成功在天然环境中阻断该酶介导的免疫逃逸机制,为验证其作为抗毒力靶点和诊断标志物提供了通用平台。
该研究发现,泪液中具有杀菌活性的 Lacritin 裂解产物 N-104 通过靶向抑制铜绿假单胞菌 PA14 的 FeoB 和 PotH 蛋白,广泛且独特地重塑了其转录组,显著下调毒力、代谢及应激相关基因,同时上调外排泵和厌氧呼吸相关基因,从而展现出与现有抗生素截然不同的杀菌机制。
该研究利用包含 420 万条肽段的高密度肽阵列,全面鉴定了 283 种在症状性疟疾患者中普遍具有免疫原性的间日疟原虫蛋白,并揭示了无症状个体针对 PIR 蛋白的独特抗体反应模式,为开发新的疟疾检测工具和疫苗候选物提供了重要资源。
该研究通过结合比较基因组学与结构功能分析,揭示了噬菌体尾丝受体结合结构域的模块化多样化是其克服宿主铜绿假单胞菌IV型菌毛受体快速进化、维持感染能力的关键结构机制。
该研究通过重工程化 I 类整合子开发了“集子收集器”和“猎手”两种工具,能够高效、特异性地从细菌基因组或环境 DNA 中大规模回收未表征的整合子基因盒,并成功利用这些文库筛选出包括五种新发现的噬菌体防御系统在内的多种功能基因。
该研究揭示了蓝细菌 Synechocystis salina 中的 BrtB 酶无需预先激活即可在细胞包膜处直接捕获外源游离脂肪酸并将其转化为巴托洛西德脂肪酸酯,从而阐明了一条独特的外源脂肪酸摄取与代谢途径。
本研究通过 1000 代适应性实验室进化实验发现,植物乳杆菌在亚致死剂量多西环素胁迫下可快速获得约 4 倍的耐药性且该性状在撤除压力后迅速丢失,全基因组测序进一步揭示这种可逆耐药性主要与核糖体蛋白 S10 编码基因 rpsJ 中出现的特定单核苷酸变异有关。
该研究通过理论模型与微滴实验证实,微尺度空间碎片化能通过减缓细菌生长和限制抗生素进入细胞等物理机制,在不依赖基因突变或群体保护的情况下,显著促进细菌在抗生素环境中的存活。
本文提出了一种名为 SVL 的新型加载装置,通过压力补偿的喇叭形储液池几何设计,解决了液滴微阵列中稀缺试剂加载不一致和死体积大的问题,实现了仅需微量材料即可进行高精度、高通量的筛选实验。
该研究利用 Fmr1 敲除小鼠模型发现,Fmr1 基因突变以性别和基因型依赖的方式重塑肠道微生物群结构,导致雌性小鼠肠道屏障完整性受损及上皮屏障功能改变。
本研究证实,已获 FDA 批准的精神病药物三氟拉嗪(TFP)通过诱导 eIF2α磷酸化和适应性内质网应激反应,在体外及体内模型中展现出针对日本脑炎病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒等多种虫媒病毒的广谱抗病毒活性,表明其具有作为广谱抗病毒候选药物的巨大潜力。
该研究通过基因组和转录组分析发现,Mycobacterium marinum 1218S 菌株因缺失 ESX-1 基因导致 ESX-6 基因转录上调,且 lsr2 基因扩增及 Ms1 RNA 对 LOS 基因的调控影响了 LOS 基因表达与生物膜形成,进而决定了其光滑菌落表型。