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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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本研究表明，从尼日利亚可乐树（*Cola nitida*）中分离出的内生细菌，特别是达摩塞光杆菌（*Photobacterium damselae*）、亚利桑那州阿利桑那萨蒙内拉菌（*Salmonella enterica* subsp. *arizonae*）以及假单胞菌属（*Pseudomonas* sp.）的菌株，对具有抗药性的冈比亚疟蚊（*Anopheles gambiae*）表现出强效且环境安全的杀幼虫活性，为疟疾媒介控制提供了一种极具前景的可持续替代方案。
本文介绍了一种利用非洲爪蟾卵母细胞和双电极电压钳机器人进行的高通量电生理学新方法，用于表征金黄色葡萄球菌双组分白细胞毒素的实时动力学、受体依赖性及亚基寡聚机制，从而促进对孔道形成的研究以及治疗性抑制剂的筛选。
通过对元转录组的挖掘以及对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的系统发育分析，本研究揭示了星病毒纲（Stelpaviricetes）这一病毒纲（ribovirian class）包含着由一个可能的类星病毒（astrovirus-like）原生生物祖先所衍生的、具有 103 个推定科的巨大多样性，并强调了包括感染植物的马铃薯病毒目（Patatavirales）中的基因组扩张以及与真菌相关的低伏病毒目（Hypofuvirales）中的衣壳丢失在内的显著进化轨迹。
本研究表明，一种临床就绪的内窥镜荧光寿命成像（eFLIM）平台结合分子靶向智能探针（SmartProbes）和多功能导管，能够实现对人体远端肺部细菌、激活的中性粒细胞的实时特异性检测，以及靶向肺泡采样。
本研究表明，一种工程化的昆虫特异性 Binjari-Zika 病毒嵌合体通过涉及 RNA 干涉的组织特异性、序列同源性依赖机制，诱导了埃及伊蚊中寨卡病毒的超感染排除，凸显了此类嵌合体作为优化虫媒病毒生物控制策略工具的潜力。
本研究表明，假单胞菌属（*Pseudomonas* spp.）针对水生病原体的抗卵菌活性在不同菌株和物种之间存在显著差异，这种差异是由可变生物合成基因簇所编码的多种扩散代谢物组合驱动的，而非由单一的保守机制所驱动。
本研究提出并验证了一种针对粘附式采样器的直接 DNA 提取工作流程，通过实现真菌生物气溶胶的非培养依赖型 ITS2 元条形码分析，从而有效地揭示其在农业和家居环境中的时空动态。
本研究表明，通过 mRNA-LNP 递送、靶向保守 PA-PB1 界面的亲和力增强肽能有效破坏流感 A 型病毒聚合酶的组装并抑制病毒复制，为针对耐药毒株提供了一种极具前景的新型抗病毒策略。
该研究开发了一种可扩展的厌氧粪便发酵工作流，并结合靶向与非靶向代谢组学技术，用以直接剖析个体化的肠道微生物组生物转化能力，证明了功能活性与分类学预测存在差异，且对冷冻具有鲁棒性，并对诸如接种物密度和培养基组成等实验条件高度敏感。
本研究从功能上表征了一种针对铁载体青霉素 B（cyanochelin B）的蓝细菌特异性 TonB 依赖型转运系统，鉴定出一种排他的 AMIN 结构域 TBDT（CctA）及其底物结合伙伴（CctB）足以实现铁获取，并确立了集胞蓝藻（*Synechocystis*）作为异源表达蓝细菌摄取机制的模型。