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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究通过对 20 株存档临床*Bacillus paranthracis*菌株进行表型鉴定和药敏分析，揭示了其与*炭疽芽孢杆菌*的相似性与差异性（如均对γ噬菌体有抗性），并发现部分菌株对推荐抗生素存在耐药性，从而有助于优化该病原体的诊断区分及治疗策略。
该研究揭示了受体细菌中的 ClpAP 蛋白酶系统通过降解抑制性 N-端降解底物（如 GuaC），解除其对 T6SS DNase 效应蛋白 Tde2 的抑制，从而调控细菌间竞争中的易感性。
这项针对 10 例临床确诊尿路感染（UTI）患者的试点研究利用 16S rRNA 测序技术，揭示了尿路微生物群在物种组成和多样性上存在显著的个体间异质性与生态复杂性，表明传统培养方法难以全面捕捉其真实特征，而分子技术能更有效地量化和表征尿路微生物群落。
本文报道了 2025 年在哈萨克斯坦阿斯塔纳塔尔德科尔湖采集的六种感染大肠杆菌的环境噬菌体，它们被纳入隆德噬菌体库并分别归属于六个不同的属，该研究不仅丰富了噬菌体资源库，还展示了噬菌体分离作为高中生科研教育组成部分的价值。
该研究利用反义寡核苷酸（ASO）技术成功实现了对难以进行遗传操作的普雷沃氏菌科（Prevotellaceae）中多个物种的翻译抑制与选择性清除，为解析该重要人类微生物群的功能基因组学及群落调控提供了实用工具。
该研究揭示了霍乱弧菌中由转录因子 LuxT 与小 RNA VqmR 构成的双负反馈回路，通过独特的 N 端结构域实现种属特异性调控，进而促进生物膜形成以利于宿主定植。
该研究利用蛋白质组学和 RB-TnSeq 技术揭示了 Pantoea sp. MT58 通过冗余硝基还原酶及 GS-GOGAT 途径将 TNT 作为氮源同化，而 Pseudomonas putida KT2440 则依赖外排泵和耐受蛋白进行生存但不进行氮同化，从而阐明了两种截然不同的 TNT 生物修复策略。
该研究通过整合 Tara Oceans 的宏基因组组装基因组与宏转录组数据，首次提供了自然环境中单一种类帕尔马藻（Parmales）能够表达两种形态（硅化非鞭毛型 S 型和裸体鞭毛型 F 型）标记基因的证据，支持其存在基于环境阈值触发生长转换的生命周期假说，从而解释了分子调查中帕尔马藻的广泛分布与硅化细胞观测受限之间的矛盾。
该研究揭示了疟原虫利用不同进化枝的 RIFIN 蛋白分别诱导免疫受体 LILRB1 呈现延伸或弯曲构象，从而通过跨细胞（trans）或顺式（cis）信号通路抑制免疫细胞功能，进而逃避宿主免疫清除。
本研究表征了法国铜绿假单胞菌临床菌株中头孢地尔耐药的多因素机制，确定获得性β-内酰胺酶（尤其是NDM-1和ESBLs）以及铁载体摄取受损（特别是通过PirR失活）是高水平耐药的主要驱动因素，强调了针对NDM产生菌株进行常规监测并在治疗时保持谨慎的迫切需求。