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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。

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本研究报道了蓝细菌铁载体 cyanochelin C 的结构与立体化学解析，该化合物具有两个 $\beta$ -羟基天冬氨酸残基，并鉴定了其生物合成基因簇以及一种负责其去酰基化的蓝细菌特有的酰基水解酶 CcsQ。

通过引入一种用于分析大肠杆菌中 18 种不同抗菌肽的时间分辨单细胞流程，本研究确定了两类由相反权衡关系定义的不同类别：第一类肽通过内膜通透化快速发挥作用，但由于快速耗尽而在高密度群体中失效；而第二类肽作用较为缓慢且通透化程度有限，但能在高细胞密度和生物膜中保持效力。

本研究表明，尽管蜱传正链闪光病毒（orthoflavivirus）NS1蛋白会损害周细胞对内皮细胞的支持作用，但其在单独作用下无法诱导微血管高渗透性，这表明内皮细胞与周细胞的协同功能障碍是驱动出血性疾病中血管渗漏所必需的。

这项针对喀麦隆雅温得黄曲霉菌（*Aspergillus flavus*）种群的研究揭示了三唑类药物抗性的显著流行以及跨生态位基因流动的证据，凸显了农业杀菌剂使用、遗传多样性与日益增长的抗真菌药物耐药性对食品安全及人类健康构成的威胁之间复杂的相互作用。

本研究通过结合深度突变扫描与冷冻电镜技术，阐明了流感血凝素与 MHC-II 之间的分子界面，揭示了多种流感亚型利用 MHC-II 进行细胞进入，且病毒蛋白与宿主受体上特定的结构决定簇共同支配着这种相互作用。

本研究表明，人类偏肺病毒在 LLC-MK2 细胞中的传播遵循双相机制，即起始于通过表面丝状结构进行的局部细胞间传播，并随着感染进展及膜完整性的下降，转变为通过无细胞球形颗粒进行的广泛扩散。

实验进化表明，尽管细菌能迅速进化出噬菌体抗性，但多样化的微生物群落通过生长权衡来限制这种抗性，从而促进共存，进而维持较高的噬菌体密度并防止灭绝。

这项针对620名儿童的多组学研究表明，家庭背景和共同环境对肠道微生物群和代谢谱的影响远强于自闭症诊断，从而挑战了普遍存在的自闭症特异性微生物组生物标志物的存在。

这项研究揭示了在超过80年的人类循环过程中，甲型流感病毒乙型流感病毒血凝素通过复杂的上位效应网络进行进化，这些网络通过循环突变实现抗原漂移并同时维持病毒适应性，凸显了其与甲型流感A(H3N2)进化的相似之处与显著差异。

本研究表明，在人类膀胱3D微组织模型中诱导尿路致病性大肠杆菌产生磷霉素耐药性，所产生的如*glpT*和*uhpT*等基因的临床相关突变与在患者分离株中发现的突变相一致，从而验证了该模型在提高抗菌药物耐药性研究转化相关性方面的潜力。