Age-dependent pathogenicity of two severe fever with thrombocytopenia syndrome viruses in a ferret model
该研究利用两种韩国临床分离株建立了年龄分层的雪貂感染模型,证实宿主年龄是决定严重发热伴血小板减少综合征病毒致病严重程度的关键因素,其中老年雪貂表现出更严重的临床症状和更快的病毒扩散,而年轻雪貂虽症状较轻但仍具易感性,且病毒基因型差异对致病性影响有限。
826 篇论文
该研究利用两种韩国临床分离株建立了年龄分层的雪貂感染模型,证实宿主年龄是决定严重发热伴血小板减少综合征病毒致病严重程度的关键因素,其中老年雪貂表现出更严重的临床症状和更快的病毒扩散,而年轻雪貂虽症状较轻但仍具易感性,且病毒基因型差异对致病性影响有限。
该研究通过脂质丰富且酸性的模拟宿主环境筛选,发现结核分枝杆菌的 L,D-转肽酶 LdtB 通过介导非经典肽聚糖交联来维持细胞壁完整性及胞内 pH 稳态,从而对酸性胁迫下的生存至关重要,且抑制该酶可显著增强β-内酰胺类抗生素在巨噬细胞内的杀菌效力。
该研究揭示了大肠杆菌蛋白 YdbL 通过与 YnbE 直接相互作用来调控 YdbH-YnbE 跨膜桥的形成,从而维持外膜稳态并防止蛋白降解。
该研究开发了一种名为"Eco-tank"的半自然饲养系统,通过引入环境基质和饮食多样性,成功恢复了实验室小鼠肠道微生物组的复杂性与野生型特征,进而重塑了其自然免疫状态并增强了基础抗感染能力,同时未损害疫苗诱导的适应性免疫反应,为提升临床前免疫学研究的转化相关性提供了可扩展的框架。
该研究发现,副溶血性弧菌的群体感应机制通过在高密度时分泌多糖遮蔽噬菌体VP882的受体以抑制其附着,而VP882则能利用超感染和超溶原化策略克服宿主免疫屏障,从而在群体感应调控下实现高效传播并促进基因组多样化。
该研究通过比较基因组学和宏蛋白质组学分析,揭示了无肠海洋蠕虫体内的共生硫酸盐还原菌在保留核心代谢功能的同时,演化出了耐氧代谢和甘油酸旁路等特有性状,并因适应宿主环境而保留了较大的基因组,从而阐明了其通过代谢可塑性在 multipartite 共生关系中持久生存的关键机制。
该研究通过可视化染色质结构及测序分析,首次证实了早期分支顶复门寄生虫微小隐孢子虫(*Cryptosporidium parvum*)拥有独特的、由富含 GA 重复序列的多个分散位点构成的 holocentric(全着丝粒)染色体结构,这与近缘物种的区域性着丝粒显著不同。
本研究报道了新型异源表达底盘菌株*Streptomyces albidoflavus* MD102 的分离与表征,并通过 CRISPR/Cas9 基因编辑技术对其进行了基因组精简及代谢增强改造,使其成为生产次级代谢产物的理想宿主。
该研究通过大规模筛选临床大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的噬菌体 - 抗生素组合,揭示了具有物种特异性的协同与拮抗作用模式(特别是β-内酰胺类与 Tequatroviruses 噬菌体的协同效应),并证明相互作用结果不能仅凭分类或基因组相似性推断,从而为针对多重耐药尿路感染和尿脓毒症的理性联合疗法开发奠定了基础。
该研究通过对云南腾冲 49 个地热泉进行为期六年的系统采样与宏基因组测序,成功重构了 12,789 个微生物基因组,揭示了 pH 和温度是驱动群落分异与功能适应的关键因素,并阐明了极端环境如何塑造更简单但高效的微生物互作网络。
该研究首次发现铜绿假单胞菌中一种由 L2 β-内酰胺酶(blaL2)独立介导的替加环素 - 他唑巴坦(C/T)耐药新机制,该机制涉及源自嗜麦芽窄食单胞菌的遗传元件,且无需其典型的 AmpR L2 调节基因参与。
本研究利用酵母展示深度突变扫描技术,绘制了 SARS-CoV-2 Omicron KP.3.1.1 和 LP.8.1 变异株受体结合域的突变图谱,揭示了关键热点位点(如 455、456 和 493)的氨基酸偏好随病毒演化持续发生上位性重配置,并指出某些突变可能通过调节刺突蛋白构象动力学来影响未来的抗原进化策略。
该研究通过建立模拟人体生理环境的血浆样培养基并结合代谢组学分析,发现谷氨酰胺是钩端螺旋体(*Leptospira interrogans*)除铵盐外的关键氮源,其利用不仅促进细菌增殖和生物膜形成,还通过转录调控改变细菌生理状态,从而揭示了氮代谢作为潜在治疗靶点的重要性。
该研究揭示了牛链球菌中由七种蛋白组成的复合物通过与 TelE 效应蛋白的不同结构域相互作用,协同促进其稳定性、降低毒性并优化其经 T7SSb 系统的分泌。
该研究通过近邻标记、抗体阻断及冷冻电镜结构解析等手段,证实转铁蛋白受体 1(TfR1)是人细小病毒 B19 衣壳蛋白 VP1u 特异性结合并介导病毒进入宿主细胞的受体。
该研究揭示,恶性疟原虫感染红细胞产生的疟色素(hemozoin)本身并不破坏血脑屏障,而是其表面结合的蛋白质类生物分子诱导了脑内皮细胞屏障的完整性丧失,从而阐明了脑型疟疾发病的关键分子机制。
该研究利用 RNA 测序和 GFP 启动子文库揭示了大肠杆菌在铜胁迫下通过上调氧化应激、组氨酸合成及铁获取等基因来应对毒性,同时发现 GFP 启动子文库在该实验条件下信噪比过低,不适合作为大规模基因表达筛选工具。
该研究通过整合三种人类致病菌在十种感染相关应激条件下的转录组与蛋白质组数据,揭示了环境应激会导致 mRNA 与蛋白质水平的相关性显著降低,并发现必需基因具有更强的相关性,而特定应激基因(如渗透压应激基因)则表现出显著的非相关性,表明翻译后修饰在细菌适应宿主环境中的关键作用。
该研究通过对美国 2020 至 2025 年 4505 份呼吸道样本的整合分析,揭示了牛冠状病毒(BCoV)在犊牛中检出率最高且常与其他病原体共感染,并通过全基因组测序确认了当前流行毒株属于 GIIb 基因型并存在持续的病毒进化。
这项研究利用优化的快速宏基因组学流程,对英国某医院的空气和表面微生物组进行了全面分析,揭示了其中存在携带多种耐药基因和毒力因子的潜在病原体传播热点,强调了该方法在医院感染监测及防控中的关键作用。