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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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这项研究表明，在粪肠球菌（*Enterococcus faecalis*）中，胞质内 NADH 氧化酶（Nox）是氧气的主要消耗者以及氧化还原和能量稳态的关键调节因子，而 F 型 ATP 合成酶则是质子动力势的主要产生者，其中电子传递链与 Nox 在该细菌的有氧生物能量代谢中发挥着互补作用。
本研究介绍了一种针对硅藻 rbcL 基因的快速、低温恒温 qRPA 检测方法，用于同时定量环境 DNA 和 RNA 中的其丰度与光合作用活性，证明了其作为高分辨率生物分子海洋观测工具的有效性。
通过分析早期后生动物的转录组数据，本研究鉴定出26种新型RNA病毒，这些病毒揭示了可追溯至早期动物演化的古老且长期的宿主-病毒关联，以及近期跨物种传播的证据，从而显著扩大了已知栉庭口动物和扁平动物中RNA病毒组的多样性及演化历史。
本研究确定了艰难梭菌（Clostridioides difficile）二元毒素的受体结合结构域 2 (RBD2) 是一种高度保守且具有免疫原性的候选疫苗，该结构域能有效中和毒素的细胞毒性并在动物模型中保护机体免受感染，表明其具有增强针对超强毒力艰难梭菌株的多价疫苗的潜力。
本研究通过其特定的生物膜敏感性模式以及伊沙康唑强大的抗真菌后效应，将皮肤毛孢念珠菌（*Cutaneotrichosporon dermatis*）表征为一种不同于旭念珠菌（*Trichosporon asahii*）的致病酵母菌，并表明尽管存在部分生物膜抑制现象，唑类单药治疗或特比萘芬-唑类联合用药仍是有效的治疗选择。
这项研究表明，布鲁塞尔酿酒酵母（*Brettanomyces bruxellensis*）中的硝酸盐同化是一种祖先性状，通过包括拷贝数变异、基因退化以及多倍体杂种中原生亚基因组与获得亚基因组之间的不对称进化动力学在内的机制，在不同谱系中被差异化地维持或丢失。
本研究通过使用 CCHFV 糖蛋白假型化的 VSV，建立了一套实用的低生物安全等级筛选工作流，用以鉴定艾特罗波格（eltrombopag olamine）和槲皮素（quercetin）作为能够在高生物安全等级条件下有效阻断真实克里米亚-刚果出血热病毒进入的进入抑制剂。
本研究表明，CD40L/IL-4 刺激可诱导 B 细胞表达 CD205，后者作为 HIV-1 结合的关键受体并促进 CD4+ T 细胞的高效反向感染，从而有助于维持二级淋巴器官中的 HIV-1 库。
本研究建立了一种新型体内小鼠模型，该模型利用 CRISPR/Cas9 工程化技术，使嵌合啮齿类疟原虫表达恶性疟原虫 AMA1（以及可选的 CSP），旨在功能性验证 AMA1-RON2 相互作用在宿主细胞入侵中的必要性，并评估多阶段、多抗原的疟疾干预措施。
这项研究揭示了分枝杆菌噬菌体 D29 利用一个涉及两种内溶酶（LysA2a 和 LysA2b）以及一种新型脂蛋白（基因 64）的复杂裂解调节网络，其中单跨膜结构域（1TMD）的 LysA2b 作为关键调节因子，通过调控双跨膜结构域（2TMD）的 LysA2a 来控制裂解的时机与效率，而该脂蛋白则在特定遗传条件下发挥辅助作用以优化裂解过程。