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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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本研究表明，在被金黄色葡萄球菌定植的雄性C57BL/6小鼠中，自发性的慢性包皮腺感染是由强烈的、局部的Th17偏向性免疫反应驱动的，且该反应未能清除细菌，从而建立了一个用于研究自然宿主-病原体相互作用的有价值模型。
本研究表明，虽然青霉素-链霉素能迅速抑制印度尼西亚本土公鸡精液中的细菌种群，但姜黄素能提供一种更平衡、具有剂量依赖性的微生物组调节作用，通过选择性地过滤有害细菌而不损害整体多样性来稳定生态系统。
本研究展示了副溶血弧菌的高分辨率转录组图谱，识别出 100 多个 sRNA，并表征了如 VcrX、FlaX 和 RyhB 等关键转录本的调节作用与进化动态，旨在推进对弧菌属物种转录后调控机制的理解。
本研究评估了一种用于检测医院内病原体和抗生素耐药性的高灵敏度高容量空气采样方法，证明了其区分真实低生物量信号与对照组的能力，并揭示了虽然配备有效过滤系统的医院病房表现出微乎其微的空气传播风险，但人员活动频繁的工作场所仍维持着与表面污染相关的持续性生物气溶胶传播。
本研究建立了一个用于金黄色葡萄球菌（MRSA）全基因组遗传相互作用谱分析的双CRISPRi平台，揭示了细胞分裂通过与脂质生物合成的抑制性相互作用以及与毛酸修饰的合成致死关系，与细胞包膜存在关键联系。
本研究鉴定出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）中一个高度保守的操纵子，该操纵子编码两种对该细菌的毒力至关重要的分泌核酸酶，这一点已通过在小鼠模型中通过突变该操纵子的基因导致感染减弱得到证实。
通过将高分辨率时间分辨实验数据与机理数学模型相结合，本研究建立了一个预测 SARS-CoV-2 复制的框架，该框架识别了关键的动力学瓶颈，并准确预测了包括联合疗法在内的抗病毒治疗的有效性。
本研究利用实时近红外成像技术证明，将肺炎链球菌吸入下呼吸道而非仅仅是鼻咽部定植，是导致严重疾病和高死亡率的关键诱因，尤其是在高龄宿主中。
这项研究表明，宿主硒缺乏通过扩大病毒准种图谱并改变宿主的抗病毒细胞因子反应，驱动了包括在自然人类大流行中观察到的变异株在内的多种 SARS-CoV-2 变异株的出现。
本研究利用定点突变和细菌双杂交实验来表征分枝杆菌 *Mycobacterium abscessus* 毒素 EatA 与其伴侣蛋白 TapA1 和 TapA2 之间的结构相互作用，提出了一个堆叠 α-螺旋束模型，同时也研究了其与 ESX-4 机制组分 EsxT 和 EsxU 之间的潜在联系。