Personalized microbiotas (counter-)select for antibiotic resistant strains
该研究开发了一种利用个性化肠道菌群评估抗生素耐药病原菌竞争适应度的方法,发现特定菌群(特别是大肠杆菌)通过争夺含甘油化合物等碳水化合物,驱动了耐药肺炎克雷伯菌中 glyR 突变体的正向选择,揭示了微生物组特异性互作在耐药性演化中的关键作用。
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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界,从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌,这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里,我们聚焦于这一充满活力的领域,致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化,让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究开发了一种利用个性化肠道菌群评估抗生素耐药病原菌竞争适应度的方法,发现特定菌群(特别是大肠杆菌)通过争夺含甘油化合物等碳水化合物,驱动了耐药肺炎克雷伯菌中 glyR 突变体的正向选择,揭示了微生物组特异性互作在耐药性演化中的关键作用。
该研究表明,将两种稳定存在的新内共生菌(Rickettsiella 和 Regiella)引入麦蚜(Diuraphis noxia)后,二者对蚜虫种群增长、扩散能力及作物损害程度产生了截然不同的影响,且这些效应并非通过激活植物主要免疫反应通路实现,从而揭示了利用内共生菌调控农业害虫的潜在策略。
本文通过改进并开放获取"SELECT 2.0"方法,利用细菌群落生长抑制与抗性基因选择之间的相关性,快速测定了 32 种抗生素的环境抗性筛选预测无效浓度(PNECRs),构建了目前基于单一实证方法的最大数据库,并据此对不同环境中的抗生素筛选风险进行了评估和排序。
本研究利用 16S rRNA 扩增子测序和宏基因组测序技术,首次揭示了东京皇宫外苑土壤微生物群落的组成与功能特征,发现优势菌门为假单胞菌门和放线菌门,并指出单一种植植被(如松树)下的微生物多样性较低,同时鉴定了核心代谢途径及特定的耐药性和毒力因子基因,为城市生态系统动态与土壤健康研究提供了关键基线数据。
该研究利用 HaCaT 角质形成细胞模型,通过显微成像揭示了人乳头瘤病毒(HPV)感染早期存在一个关键步骤:病毒颗粒在结合细胞外基质中的硫酸乙酰肝素(HS)后,通过肌动蛋白依赖机制被快速招募至细胞表面并与 CD151 共内化,且病毒在招募过程中会保留 HS 修饰,随后在数小时内丢失。
该研究表明,辣木(Moringa oleifera)种子的极性提取组分具有显著的抗疟活性,而中等极性有机组分则表现出针对耐药菌株的强效抗菌作用,证实了其在联合治疗疟疾与细菌感染方面的巨大潜力。
该研究证实,基于 UVC-LED 的消毒系统能在 90 秒内对经阴道超声探头复杂结构表面实现 100% 的微生物清除及超过 6.7 log10 的芽孢杀灭率,证明其是一种快速、高效且可靠的临床高水平消毒方案。
该研究证实,通过植物蛋白饮食预处理的供体粪便微生物移植(Veg-FMT)能显著增强酒精性肝病的治疗效果,其机制在于富集了产己酸的肠道菌群,进而通过己酸-PPARα信号通路改善肝脏脂质代谢并修复肠道屏障。
该研究通过对 508 名成年人的多模态统计分析,揭示了特定的肠道微生物家族(如拟杆菌科、梭杆菌科等)及其代谢功能与 IgE 致敏模式之间的关联,但发现致敏与非致敏个体间的微生物多样性并无显著差异。
该研究发现,由菌毛等粘附结构介导的微菌落形成不仅能通过集体保护机制使细菌(包括不表达粘附结构的个体)免受接触依赖性竞争武器的攻击,还能维持菌落内的表型异质性,从而增强细菌在多变环境中的适应性。