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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究发现诺拉病毒（Nora virus）仅在果蝇肠道干细胞分裂时增殖，并通过感染子代肠细胞破坏肠道屏障，从而增加果蝇对铜绿假单胞菌感染及氧化应激的敏感性，提示在相关研究中需排除肠道病毒的干扰。
本研究通过生物信息学分析发现，源自 Tn3 家族的倒置重复微型元件（TIMEs）能够形成类似复合转座子的结构（TIME-COMPs），从而介导多种抗生素耐药基因（如 blaKPC-2、floR 等）在肠杆菌科质粒中的水平转移与传播。
该研究通过转录组学分析揭示了番茄、叶霉病菌（*Cladosporium fulvum*）与其生防真菌（*Hansfordia pulvinata*）之间的三营养级互作机制，表明生防真菌通过重编程自身及病原菌的分泌蛋白（如诱导植物抗性的 HpNlp1 和兼具抗真菌活性的 Ecp2），同时抑制病原菌并激活植物氨基酸代谢与防御反应，从而构建了一个协调的分子调控网络。
该研究通过对瓦尔德布兰沃水库为期 10 个月的微囊藻水华进行基因组解析宏基因组分析，揭示了微囊藻属内不同基因型的丰度变化以及单核苷酸变异与细胞内毒素产生及胞外毒素释放之间的显著关联，强调了精细尺度的微生物群落分析对于理解水华动态和毒素生成的关键作用。
本研究证实，靶向宿主因子 eEF1A 的海洋来源抗癌药物普利替德辛通过破坏病毒生命周期的多个阶段，对多种 RNA 和 DNA 病毒展现出强效且广谱的抗病毒活性，从而凸显了其治疗潜力及降低耐药性发展的风险。
这项基于鸟枪法宏基因组学的研究证实，在英国，临时收容护理并未显著改变食虫蝙蝠的肠道核心微生物组，表明其微生物群落具有显著的稳定性与恢复力。
该研究证实 HSV-2 的膜结合型糖蛋白 G（mgG-2）不仅介导病毒向中枢神经系统的侵袭，而且其糖基化修饰对于诱导保护性免疫反应及阻断神经感染至关重要，使其成为极具潜力的疫苗候选抗原。
该研究通过单倍体正向遗传筛选，首次鉴定出 MED13 和 DDX60 是 SARS-CoV-2 及其相关冠状病毒复制的关键宿主因子，揭示了它们分别通过干扰素通路下游及非依赖干扰素的机制促进病毒感染，从而为开发广谱宿主导向抗病毒疗法提供了新靶点。
该研究揭示了一种由 Brig3 和 BapA 组成的协同防御机制，其中 Brig3 特异性切除 T-偶数噬菌体基因组中的 5-羟甲基胞嘧啶（5hmC），而 BapA 负责去除其糖基化修饰，从而共同阻断不同糖基化状态的 T-偶数噬菌体感染。
该研究通过整合生态与进化过程的生态系统发育学方法，揭示了豌豆根际细菌群落组装受宿主强烈的系统发育过滤作用驱动，表明植物通过选择性招募近缘谱系塑造了独特的生态位。