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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究通过对涵盖革兰氏阴性和阳性细菌的 154 种噬菌体进行广泛计算分析，揭示了噬菌体 tRNA 基因数量、感染周期与宿主密码子使用偏好之间的复杂关系，并指出既往基于结核分枝杆菌噬菌体的研究结论无法推广至全球或其他宿主属的噬菌体。
该研究揭示了利什曼原虫通过其毒力糖脂诱导宿主巨噬细胞内质网重塑蛋白 CLIMP-63 重分布并脱离线粒体网络，进而利用该蛋白促进线粒体 DNA 复制、嵴形成及呼吸增强，最终优化线粒体生物能量学以利于自身在巨噬细胞内的定殖。
研究表明，Pseudomonas protegens CHA0 菌株在经历多次昆虫幼虫连续传代后，其兼具植物促生与昆虫致病的多宿主生活方式及生物防治性能得以保持稳定，证实了该菌株在田间复杂环境中作为广谱生物防治剂的可靠性。
该研究利用饮食诱导的 2 型糖尿病小鼠模型发现，糖尿病通过抑制阴道黏膜（特别是 IL-1）的促炎细胞因子反应，导致 B 群链球菌定植增强和生殖道扩散，而补充重组 IL-1 可有效逆转这一现象。
该研究通过多队列荟萃分析和动物模型证实，女性富集的肠道细菌Eggerthella lenta通过宿主TLR2受体驱动IFN-γ产生及神经炎症，从而解释了自身免疫性疾病中性别差异的潜在机制。
该研究利用小鼠γ疱疹病毒模型发现，广谱 CDK 抑制剂能抑制病毒从潜伏期再激活及裂解性复制，而 CDK 4/6 抑制剂的效果则取决于给药时机（同步给药抑制、预先给药促进），表明这些抑制剂具有治疗相关癌症的潜力，但需根据细胞状态和用药顺序进行优化。
本文提出了一种基于 BERT 架构的 BertMS 框架，通过从大规模 MS/MS 数据中学习碎片离子的上下文表示，显著提升了谱图相似度评估的准确性，从而优化了分子网络和未知化合物去重复鉴定。
该研究通过体内转录组分析鉴定出未折叠蛋白反应调节因子 HAC1 是白色念珠菌（Candida auris）的关键毒力基因，其通过非经典剪接机制响应内质网应激，对真菌的耐热性、宿主适应性及致病性至关重要。
该研究表明，耐极端环境的真菌*Knufia petricola*在碳氮营养受限时会通过增加生物膜渗透性来转向探索性生长，且其生物量碳氮比具有可塑性，揭示了真菌资源获取的普遍模式。
该研究通过构建固定基因扩增拷贝数的临床肠杆菌菌株，揭示了基因扩增介导的抗生素耐药性具有高度情境依赖性，其耐药水平随拷贝数增加而提升，但伴随着无药环境下的生长代价以及在高浓度抗生素下易被快速杀灭的生存权衡。