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神经科学领域致力于探索大脑如何运作，从记忆的形成为何会消失到情绪如何影响行为，这些研究直接关系到我们每个人的身心健康。在这一板块中，我们聚焦于神经系统疾病的最新发现，旨在让复杂的医学突破变得触手可及，帮助大众理解前沿科学如何改善我们的认知与生活。
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这项研究表明，AN1792临床试验中的活性β-淀粉样蛋白免疫治疗通过显著减少阿尔茨海默病患者在剩余及新形成淀粉样斑块周围的突触丢失、磷酸化tau蛋白积累和星形胶质细胞增生，提供了长达14年的持久益处。
这项纵向 N-of-1 研究表明，在伴有自主神经功能障碍的长新冠患者中，块级深睡巩固的质量是次日福祉的显著更强预测因子，而空间天气作为一种环境调节因子会降解睡眠结构，且免疫爆发是作为一个独立的、与睡眠结构无关的混杂因素存在。
这项研究利用 7T MRI 揭示了多发性硬化症患者的顺磁性边缘病灶表现出显著升高的谷氨酸水平，这表明存在局部兴奋性毒性应激，从而将病灶特异性的谷氨酸能失调与神经变性和临床残疾联系起来。
本文介绍了 BEACON，这是一个利用分层神经常微分方程（Neural ODEs）构建的生物约束连续时间框架，通过将淀粉样蛋白-Tau蛋白-血管-神经退行性变-认知级联反应与不规则纵向数据相结合，以准确预测阿尔茨海默病的长程认知轨迹，从而确保生物学上的合理预测，并展示了强大的泛化能力和临床试验富集能力。
本研究汇总并分析了 25 年间的朊病毒病文献，旨在量化症状演变过程并识别关键数据局限性，例如个体患者层面数据的匮乏以及疾病严重程度指标的缺失，这些局限性目前阻碍了关键临床试验的合理设计。
本研究方案概述了一项随机、伪对照试验，旨在评估高强度间歇训练、瑜伽以及间歇性低氧-高氧暴露与伪对照组相比，对100名轻度认知障碍患者的认知表现和健康结局的有效性与安全性。
这项研究通过证明淀粉样蛋白阳性并不能一致地预测结构性神经退行性变（证据在于 45% 的淀粉样蛋白阳性个体缺乏可检测到的脑萎缩），以及不同的结构表型对应着独特的认知特征，揭示了阿尔茨海默病中存在显著的生物学异质性。
这项转化研究将一名携带纯合 p.Thr79Pro ADPRHL2 变异的 CONDSIAS 儿童临床观察与计算结构分析相结合，为 Minocycline 可能与 ARH3 相互作用并影响其构象稳定性提供了初步证据，从而为未来的治疗研究提供了一个具有生物学合理性的框架。
本研究引入了一种创新的纵向框架，该框架将基于 Transformer 的语音表征与临床病史相结合，以准确预测未来的 MMSE 分数，从而确立了语音作为痴呆症患者认知能力下降进行持续且早期监测的可行性数字生物标志物。
这项混合方法研究表明，虽然颞叶癫痫手术后的平均记忆力下降通常是可控且能融入日常生活的，但严重的记忆力下降会显著破坏身份认同与自主性，从而凸显了加强术前咨询和术后康复以更好地支持患者适应的紧迫需求。