Compressed Cortical Input Separates Control from Dynamics in Striatum
本文提出并验证了一个皮层 - 纹状体神经网络模型，该模型表明大规模的皮层汇聚形成了一个低维瓶颈，将控制信号与时间编码动态分离开来，从而统一了背外侧纹状体的多种功能，包括动作分块、持续时间估计和运动计时。
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神经科学致力于解开大脑的奥秘，从记忆的形成到意识的本质，探索着人类思维与行为背后的生物学机制。这一领域不仅关乎我们如何感知世界，更揭示了情感、学习乃至精神健康背后的复杂神经网络。在这里，我们关注那些正在重塑我们对“自我”认知的最新发现，让深奥的脑科学变得触手可及。
Gist.Science 实时追踪并处理来自 bioRxiv 的所有最新神经科学预印本。我们深知前沿研究往往充满专业壁垒，因此为每一篇新论文提供通俗易懂的科普解读以及详尽的技术摘要，帮助读者跨越术语障碍，直接把握研究核心。
以下为您呈现该领域最新的预印论文列表，期待这些前沿成果能为您带来启发。
Human Balancing Performance Is Constrained by Passive Dynamics in a Real-World Inverted Pendulum
本研究证明，人类在真实世界倒立摆上的平衡表现受到该装置被动动力学的强烈制约，尽管参与者能够习得该任务，但较短且响应更快的杆比更长的杆明显更难稳定。
Multidimensional dynamics of object representations in the human visual system
本研究利用大规模脑电图和脑磁图数据揭示，人脑中自然物体的表征会经历一个快速且短暂的维度扩展过程，其峰值出现在100毫秒内，这一动态过程与解码准确性相关，但其解释力超越了当前的行为学和深度神经网络模型。
fMRI and MEG Fingerprints Diverge at the Individual Level
尽管在群体水平上存在高度对应，但本研究揭示，源自功能磁共振成像和脑磁图的个体水平功能连接指纹表现出令人惊讶的低相似性，其中结构变异性解释了两种模态间共享的大部分与年龄相关的方差，而脑磁图则独特地捕捉到了功能磁共振成像未能反映的认知特征。
Premovement suppression of corticospinal excitability is modulated by reaction time task requirements
本研究证明，运动前皮层脊髓兴奋性的抑制是一个多因素过程，受准备机制和启动机制的共同影响，其抑制幅度在简单反应时、选择反应时和走/停任务中因各自特定的准备与反应要求不同而有所差异。
Separable Codes for Time and Decision in Human Temporal Perception
本研究利用脑电图与多变量模式分析表明，人类的时间知觉依赖于并行且功能各异的神经过程，这些过程沿正交维度分别编码物理时长与类别决策，从而使其在行为上相互依存的同时得以分离。
Forward processing of spatiotemporal maps across hippocampal subfields in common marmosets
本研究证明，在普通狨猴中，齿状回独立编码静止与移动的自我位置，而 CA3 亚区将这些空间输入与时间顺序信息整合，形成对情景记忆至关重要的结合性时空图谱。
Age, sex, and vendor contributions to variance in Diffusion Tensor Imaging (DTI) 'Big Data
本研究分析了包含 2,700 名健康对照的大规模多厂商 DTI 数据集，以证明年龄、性别、MRI 厂商和图谱选择是解释脑微观结构指标时必须考虑的重要变异来源。
TLR4-mediated neuroimmune signalling drives proprioceptive neuron degeneration in Friedreich ataxia
本研究确定 TLR4 介导的神经免疫信号传导是弗里德赖希共济失调中本体感觉神经元变性的非细胞自主驱动因素，并证明抑制该通路可减轻细胞应激并延缓疾病进展。
Spatial Single-Cell Proteomics Reveals Molecular Trajectories Of Tangle-Bearing Neurons In Alzheimer's Disease
通过将激光显微切割与基于质谱的蛋白质组学技术应用于阿尔茨海默病患者死后脑组织中的单个神经元，本研究揭示出含神经纤维缠结的神经元经历了一条连续且具适应性的分子轨迹，其特征为早期蛋白质稳态重塑与突触功能障碍，而非离散的病理类别或急性细胞死亡。