109 篇论文
生理学探索生命体如何运作，从细胞内的微小信号到整个器官的协调配合，揭示了维持生命活动的基本规律。在这里，我们关注的是身体机制如何在健康与疾病中动态变化，以及这些发现如何推动医学进步。
Gist.Science 持续追踪 bioRxiv 上新发布的生理学预印本，确保您第一时间获取前沿动态。我们对每一份新论文进行深度处理，不仅提供严谨的技术摘要，更提炼出通俗易懂的通俗解读，让复杂的科学发现变得触手可及。
以下是本领域最新发布的预印论文列表，欢迎探索这些关于生命机制的迷人研究。
该研究利用 Foz/Foz 小鼠模型揭示了代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）通过线粒体功能障碍驱动射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）的机制，并证实通过饮食干预逆转肝脏病变可同步恢复心脏功能，从而确立了该模型作为研究肝心轴及开发靶向疗法的重要转化平台。
该研究揭示了棕色脂肪组织中的 ADH5 通过 HSF1 信号通路调控亚硝基化水平，在对抗衰老引起的代谢衰退和认知功能障碍中发挥关键保护作用，且药理学激活 HSF1 可改善相关衰老表型。
该研究通过六次跨代与同代协作绘画实验发现，尽管人际距离和主观报告能有效表征关系发展，但心脏同步性仅显示出跨代组在协作时可能存在微弱的唤醒增强，未能成为衡量关系建立的主要生理指标。
该研究证实了地中海贻贝（*Mytilus galloprovincialis*）存在功能性生物钟，且其生物矿化相关基因虽与核心生物钟基因共表达于外套膜细胞并呈现内源性节律，但两者节律模式不同，表明生物钟通过非直接激活机制调控贝壳生物矿化过程。
该研究通过线虫、果蝇和小鼠数据揭示，Strehler-Mildvan 死亡率相关性源于衰老过程个体间变异性的变化，其中生存曲线的矩形化与三角形化分别对应不同寿命群体健康期的扩展模式，且三角形化在延长寿命的同时更能避免疾病负担的增加。
该研究利用活体成像（IVIS）结合 Lysotracker 荧光标记及 RT-qPCR 基因表达分析，发现尽管小鼠心脏衰老过程中酸性囊泡总量及酸化相关基因表达保持稳定，但自噬标志物 Sqstm1 的轻微上调提示自噬需求可能增加，且心房区域的酸性囊泡信号显著高于心室。
该研究揭示了树蟋蟀利用类似迈克尔逊 - 莫雷光干涉仪的原理，通过将声波分裂并分别传至前后鼓膜，在气管壁处重组产生对微秒级时延高度敏感的机械干涉，从而将时间差转化为侧向应变以实现精准声源定位。
该研究通过转录组分析揭示了太平洋粉红鲑在产卵洄游期间，其性腺、头肾和骨骼肌等组织在产卵阶段发生显著转录变化，表现为协调激活的分解代谢程序、体组织的强烈免疫反应以及脂质动员，且内分泌反应主要由特定的优势同源基因介导，从而阐明了其单次繁殖（半洄游）成熟与衰老的分子机制。
该研究首次发现电活性细菌*Geobacter sulfurreducens*能够氧化丙酸，且其代谢能力受电子受体类型调控（在延胡索酸存在下可直接利用丙酸，而在铁氧化物或电极存在下需乙酸辅助），转录组分析进一步揭示了其通过甲基丙二酰-CoA 途径降解丙酸的机制。
这项研究发现，在小鼠过敏性肺部炎症模型中，睾酮虽然能显著抑制由屋尘螨引起的炎症，但会增强气道对甲酰胆碱的反应，从而增加气道平滑肌的收缩活性。