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本研究将基质胞吞作用（matricytosis）鉴定为一种表型特异性的细胞外基质内吞程序，该程序在肺纤维化中发生失调，其特征表现为疾病相关巨噬细胞的摄取受损以及肌成纤维细胞与侵袭相关的摄取增强，并最终揭示了细胞类型特异性的机制及细胞外基质清除的治疗靶点。
这项研究表明，尽管巴西植物乳植杆菌（*Lactiplantibacillus plantarum*）基因组中的生物合成基因簇类别谱系是保守的，但在同源基因簇内部发生了显著的结构多样化，特别是在萜类和T3PKS通路中，这凸显了内部变异是这些菌株生物合成多样性的主要驱动因素。
本研究确定 PDK4 是一个关键的代谢调节因子，它通过损害与 PPARα 相关的线粒体质量控制来促进术后房颤，这表明抑制 PDK4 是一种潜在的治疗策略。
本研究表明，黑色素瘤中 ARID2 的缺失产生了一种对 EGFR/HER2 与 BET 联合抑制协同效应的特定背景脆弱性，而这种治疗策略通过 3D 球体模型比传统的 2D 培养更能有效地显现出来。
本研究整合多组学数据，在特发性肺纤维化中定义了一个保守的41基因特征，该特征揭示了由肺泡I型细胞功能障碍驱动的致病级联反应，进而导致KRT17+异常基底样修复和成纤维细胞激活，同时识别了用于药物重定位的潜在治疗靶点。
本研究利用 MaxEnt 模型绘制了蒙古太夹细长硬蜱（*Ixodes persulcatus*）的高分辨率潜在分布图，确定北部、中部和东北部地区为气候适宜性最高的区域，旨在为有针对性的监测和疾病预防策略提供依据。
本研究开发了一种稳健的基于机器学习的 T 细胞相关特征，该特征在预测乳腺癌预后以及识别可能从免疫治疗中获益的患者方面，表现优于传统的临床特征。
本研究表明，来源于芦荟（*Aloe vera*）的多糖——艾曼南（acemannan），通过与关键细菌蛋白靶点产生有利的分子相互作用，通过增强生物膜抑制作用和杀菌活性（尤其针对革兰氏阳性菌株），对多重耐药的 ESKAPE 病原体表现出显著的协同效应。
本研究通过分析507个乳酸菌基因组，揭示了用于发酵功能的高度保守的核心基因组架构，同时强调了谱系特异性的代谢多样化主要发生于丙酮酸路由和乳酸形成途径。
本研究利用基于 Xenium 的空间转录组学技术，全面绘制了小鼠和人类组织中的肺癌生态系统图谱，揭示了定义独特周肿瘤及肿瘤内微环境的特定空间结构域与细胞邻域，并阐明了其对肿瘤演变和治疗反应的具体影响。