Brain-region-aware genetic prioritization separates Alzheimer disease risk from APOE-sensitive β-amyloid burden in public genetic and expression quantitative trait locus resources
通过整合公共遗传学和表达资源,本研究证明了阿尔茨海默病风险与 β-淀粉样蛋白负荷代表了不同的生物学过程,在确定 BIN1 为广泛风险锚点的同时,表明此前被涉及的 ZNF227 信号主要由 APOE 区域变异而非独立的淀粉样蛋白病理所驱动。