🧬 生物学
Influence of room air quality and microclimate on the abundance of mosquito vectors from the Sahel Region, Republic of Niger
这项在尼日尔萨赫勒地区进行的研究发现，室内蚊子丰度与超过 29.1°C 的温度呈负相关，但与高浓度的细颗粒物呈正相关，凸显了微气候和空气质量对媒介密度的影响。
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q-bio
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🧬 生物学
Nitric oxide promotes Arc turnover via protein S-Nitrosylation
本研究表明，神经元型一氧化氮合酶衍生的一氧化氮通过在特定半胱氨酸残基处进行 S-亚硝基化，促进了突触可塑性蛋白 Arc 的活动依赖性降解，从而微调了 AMPA 受体的稳态和突触信号传导的时长。
🧬 生物学
Comparative genomics reveals the adaptive evolutionary basis of golden-yellow coloration in the large yellow croaker
本研究通过比较基因组学揭示了黄鲥鱼（*Larimichthys crocea*）金黄色泽的适应性进化是由特定基因家族的扩张以及与类胡萝卜素吸收、脂质代谢和黑色素调节相关的通路中的正向选择所驱动的，特别是涉及 *npc1l1* 基因。
🧬 生物学
TGFβ1 and BMP9 signal laterally through direct type I receptor cross-activation on a type II receptor scaffold
这项研究揭示了侧向 TGFβ 和 BMP 信号转导是一种明确的受体水平机制，其中 II 型受体作为支架将相互拮抗的 I 型受体带入近距离接触，从而实现它们的直接交叉激活，而非仅仅代表通路之间的某种泄漏。
🧬 生物学
CDC25B exacerbates sepsis-associated intestinal injury by upregulating OLR1 and activating TNF‑α signaling
本研究表明，CDC25B 通过上调 OLR1 并激活 TNF-α 信号通路，从而加剧脓毒症相关的肠损伤，进而促进屏障功能障碍和炎症，这提示 CDC25B 是一个潜在的治疗靶点。
🧬 生物学
The gene networks downstream of IFN-α-induced kinases in human β-cells
这项研究表明，在人类 β 细胞中，IFN-α 信号转导通过 JAK1/2-TYK2 和 JNK 通路激活了不同的转录程序，其中前者主要驱动抗原提呈和抗病毒反应，而后者则调节应激反应基因，这表明结合通路特异性抑制剂可以有效地抑制 1 型糖尿病中的炎症和应激机制。
🧬 生物学
Construction of a High-Density SNP Genetic Map and QTL Mapping of Cold Tolerance with Candidate Gene Screening in Peach
本研究构建了高密度SNP遗传图谱，并鉴定了12个与桃抗寒性相关的QTL，通过整合QTL定位与转录组分析，筛选并确定了9个候选基因，旨在为分子育种提供支持。
🧬 生物学
Machine Learning for Gene-Expression-Based Prediction of Alcohol Use Disorder with an Integrate Web-Based Dashboard
本研究提出了一种利用弹性网络逻辑回归（Elastic Net logistic regression）处理死后脑基因表达数据，以高准确度预测酒精使用障碍（Alcohol Use Disorder）的机器学习流水线，并开发了 GENO 网络化仪表板，以促进实验室研究人员的解释与使用。
🧬 生物学
Dark Fermentative Biohydrogen Production from Fructose-rich Resources by the Photosynthetic Purple Bacterium Rhodospirillum rubrum
本研究表明，光合细菌红螺旋菌（*Rhodospirillum rubrum*）在黑暗、限氧条件下，能够利用富含果糖的农工业残余物高效生产生物氢，并在使用水解糖蜜的厌氧生物反应器中达到最高生产率。
🧬 生物学
Single-cell and spatial multi-omics reveal inter-focal heterogeneity yet convergent immunosuppressive programs in multifocal hepatocellular carcinoma
这项研究揭示了尽管多灶性肝细胞癌在不同病灶间存在广泛的基因组和进化异质性，但肿瘤病灶最终会汇聚于一个由 TMED2–ADAR1–C3/C5 补体轴驱动的共同免疫抑制生态系统，该轴通过招募调节性 T 细胞和 SPP1+/SPRED1+ 巨噬细胞来削弱细胞毒性 T 细胞免疫，从而确定了跨异质性病灶的保守治疗靶点。