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本研究提出了一种结合基因组挖掘、结构建模和定向实验验证的声明感知型工作流，旨在优先排序并透明地绘制微生物组相关代谢物-靶点假设，特别将丁酸-HDAC和吲哚-IDO1轴识别为强有力的候选对象，同时明确指出蓖麻酸观察到的抗肿瘤效应属于需要进一步调查的外源现象，而非已证实的双歧杆菌产生或PTGS2介导机制。
本研究利用网络药理学阐明了黄芪（*Astragalus membranaceus*）通过调节共享的以激酶为中心的信号通路，特别是 MAPK、PI3K/AKT/mTOR 和 JAK-STAT 级联反应，对肿瘤、心血管及代谢性疾病发挥协调的多靶点治疗作用。
本文表明，在小样本 fMRI 解码中，严谨的无泄漏方法论——特别是全嵌套交叉验证和依赖于数据集的预处理选择——能够产生可靠的性能提升并揭示常见验证错误导致的严重准确率虚高，而活跃体素选择在腹侧颞皮层内相比标准解剖掩模并不能提供额外的益处。
这篇题为“撤回：染色质中的 H3Q5 組胺化：背景依赖性、供体池逻辑及实验策略”的论文由作者于 2026 年 8 月 27 日撤回，原因是他们不再支持其研究结果或结论，并请求不要引用该论文。
本研究识别出一种具有统计学意义的、双相轨迹的星形胶质细胞 PTGDS，它标志着阿尔茨海默病从前驱期稳定向加速衰退转变过程中的一个关键代谢转折点，从而使其被定位为一种候选的阶段特异性标志物，而非因果驱动因素。
羧甲基纤维素（CMC）通过抑制*Bacteroides acidifaciens*介导的脱氧胆酸生成，从而恢复巨噬细胞线粒体复合物I的功能并抑制其M1型极化，进而改善高脂饮食相关的结肠炎。
本研究展示了从临床健康牛粪便中分离出的三种副拟杆菌属（*Parabacteroides*）菌株的高质量基因组序列和表型谱（包括抗生素敏感性），旨在解决研究不足的哺乳动物来源副拟杆菌属物种的分类学问题。
这项研究揭示了一种此前未知的机制，即 Cas12a 核酸酶可以通过短 RNA 在不依赖于 crRNA 和 PAM 识别的情况下被激活，从而通过另一种构象状态实现可编程、无需扩增的核酸检测。
本研究表明，通过调整脂质纳米颗粒的组成，使其倾向于更不紧密、低有序度的 siRNA 包装，可以增强内体融合与载荷释放，从而显著提高 siRNA 治疗药物的功能性递送与沉默效力。
本研究阐明了 PABPN1 的本质无序结构域和卷曲螺旋结构域如何差异化地调节其在眼咽肌营养不良症中的聚集与功能，并证明了一种天然存在的、不具聚集性的截短异构体 (trPAB) 可以恢复蛋白质活性，并可作为该疾病一种极具前景的治疗策略。