🧬 生物学
Hematopoietic telomerase delays premature aging through a telomere-independent immune–microbiota axis
这项研究表明，在斑马鱼中，造血端粒酶通过一种非端粒依赖性机制，通过重编程免疫细胞状态以恢复肠道微生物群稳态并减轻全身性炎症，从而延迟早衰。
🧬 Category
q-bio
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🧬 生物学
Self-Organizing Immune-Inflammatory Architectures in Severe Major Depression: Higher- Order Interactivity and Viral Pathogenesis
这项研究揭示了重度重性抑郁症（MDMD）是由一个以病毒相关通路及细胞因子-T细胞相互作用为核心的自组织、高阶免疫炎症架构所驱动，而非简单的两两蛋白质关联。
🧬 生物学
Hormonal modulation of monosodium glutamate-associated uterine remodeling in Wistar rats: endocrine, oxidative, inflammatory and histomorphological characterization
本研究表明，谷氨酸钠暴露会诱导维斯塔鼠出现激素依赖性的子宫重塑，其中谷氨酸钠与雌激素的结合会引发最严重的氧化应激、炎症和组织变化，而谷氨酸钠与孕酮的结合则产生一种独特的低质量、富含胶原蛋白的表型。
🧬 生物学
Non-native plants erode the stabilizing effects of biodiversity
本研究表明，非本土植物在全球范围内的扩散通过改变群落资源利用策略并破坏物种多样性维持生态系统稳定性的机制，削弱了生物多样性的稳定作用。
🧬 生物学
Decoding the Antimicrobial Potential of Bacillus Subtilis Onu 1125 From Deep Black Sea Sediments: An Integrated Genomic and Metabolomic Approach
本研究通过基因组学与代谢组学的整合分析，对黑海深层沉积物中的枯草芽孢杆菌菌株 Bacillus subtilis ONU 1125 进行了表征，揭示了其丰富的生物合成基因簇和多样化的生物活性代谢产物，凸显了其作为植物病原体有效生物防治剂的潜力。
🧬 生物学
Recognition before Learning: Travelling Waves and Fixed Network Dynamics Support Translation-Invariant Categorization
本文表明，一种利用行进波来产生结构化群体响应的固定脉冲网络架构，可以在不需要预先突触学习的情况下，实现对视觉模式的平移不变性分类。
🧬 生物学
Multi-Omics Dissection of Gastric Cancer Stroma Identifies MMP1+ Cancer-Associated Fibroblasts as Drivers of Tumor Angiogenesis via GDF15–TGFBR2 Axis
本研究确定了 MMP1⁺ 癌症相关成纤维细胞是胃癌中一个独特的基质亚群，它通过 GDF15–TGFBR2 轴驱动肿瘤血管生成和免疫抑制，并作为多种癌症类型中的关键预后标志物和治疗靶点。
🧬 生物学
Specialized macrophages link gut lymphoid follicles to Crohn’s disease granulomas
通过整合多组学与功能实验，本研究揭示了克罗恩病肉芽肿起源于重新编程的肠淋巴滤泡，并由独特的巨噬细胞生态位进行组织——具体表现为外周的 PLA2G2D 表达细胞和核心区域的 SPP1 表达细胞——这些细胞驱动了 T 细胞的招募与纤维化重构。
🧬 生物学
TNFR1 signaling is required for the consolidation of fear extinction memory during the resolution phase of neuroinflammation
本研究表明，TNFR1 信号传导通过促进海马体 BDNF 介导的补偿性反应，对于在神经炎症消退阶段巩固恐惧消退记忆至关重要，因为在缺乏活动性慢性炎症的情况下，其缺失仍会导致认知僵化。
🧬 生物学
MTHFR*677C>T produces distinct prodromal disease signatures in a mouse model of late-onset Alzheimer’s disease
这项研究表明，新型 LOAD2.Mthfr 677C>T 小鼠模型在缺乏标志性淀粉样蛋白病理的情况下，通过结合人类 MTHFR 677C>T 变体与关键阿尔茨海默病风险因素，展现出了与晚发型阿尔茨海默病相关的独特前驱期脑血管、髓鞘形成及突触特征。