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本研究鉴定了夏威夷胡椒草属（Hawaiian Peperomia）中的 C3+CAM 物种，并利用转录组学技术揭示了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶（PPCK）基因的上调（可能受昼夜节律调节）是该类群从祖先 C3 光合作用向 CAM 演化的关键初始步骤。

本文提出了 GO-CRE，这是一个可解释的深度学习框架，它结合了混合 Transformer-Mamba2 模型、强化学习以及序列-语法轨迹重构，旨在设计并实验验证具有增强活性和特异性的多样化、细胞类型特异性顺式调控元件。

本研究提供了实验证据，表明 α-晶状体蛋白与模型膜的结合会根据脂质组成诱导疏水匹配或失配，从而在结构上改变膜，并随之抑制蛋白质的分子伴侣活性。

本研究通过比较经典致病性布鲁氏菌谱系与环境/机会性布鲁氏菌谱系的基因组，揭示了前者拥有适合宿主专业化的紧凑且保守的基因组，而后者则表现出具有更广泛辅助基因库、适应异质性环境生态位的更大且更多样化的基因组。

本研究提出了一种优化的 CRISPR/Cas9 策略，通过利用诱导型 Cas9 表达和降低质粒拷贝数来减轻 DNA 损伤和毒性，从而实现异源基因高效地整合至酿酒酵母（*Saccharomyces cerevisiae*）基因组的 δ 位点。

这项针对脑性瘫痪儿童的为期四年的纵向研究表明，虽然合生元诱导的肠道菌群改善在停止治疗后是暂时性的，但较高的基线拟杆菌属（*Bacteroides*）丰度能显著预测较低的便秘复发率，这表明其在个性化风险分层方面具有潜在的应用价值。

本研究分析了2015年至2025年间新加坡登革热病毒3型的的高分辨率基因组数据，旨在证明变异转换和单倍型多样性是长期传播和爆发动态的关键进化驱动因素，并显示出病毒遗传多样性、病例负担与媒介丰度之间存在强正相关性。

这项研究表明，三峡大坝诱发了沉积物病毒-细菌相互作用网络的空间分异，其中下游动态网络组分的优先流失——而非仅仅是多样性的降低——是连接环境变化与沉积物生态多功能性下降的主要中介机制。

这项综合研究表明，子痫前期相关的血浆游离DNA甲基化差异主要反映了母体白细胞组成的动态变化，而非胎盘病理学改变，这表明此类甲基化特征可作为母体炎症和血液学状态的读数。

本文介绍了开发并验证了一种自主式、电池供电的1U芯片实验室平台，该平台能够在模拟微重力环境下为细胞培养实验维持精确的热控制，证明了其生物相容性以及作为未来机制生物医学研究概念验证工具的适用性。