Prediction of Multidimensional Post-Translational Modification Profiles in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Based on Substrate Availability via Non-Targeted Metabolomics
本研究利用特发性肺纤维化(IPF)肺组织的非靶向代谢组学技术,旨在证明特定小分子底物的剧烈上调可作为重建复杂、多维翻译后修饰图谱的预测性“构建模块库”,从而为理解纤维化机制提供一种比传统多组学方法更具成本效益的替代方案。