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本研究记录并定量分析了曼尼普尔邦丘拉昌德布尔县和卡姆琼县荣梅族和唐库尔纳加族族的民族医药知识，识别出131种药用分类单元，强调了较低的分类学重叠度但中等的治疗一致性，并优先推荐了特定物种进行药理学验证和保护。
本研究确定了 GPR6 是内侧内嗅皮层中一个脆弱的分子调节因子，在 5×FAD 小鼠模型中过表达该因子可通过减少 β-淀粉样蛋白负荷、使神经元过度活跃恢复正常以及挽救空间记忆缺陷，从而改善早期阿尔茨海默病病理。
本研究利用鸟枪法宏基因组测序技术，对青藏高原上的六种野生鸟类及同域分布的喜马拉雅旱獭独特的肠道微生物组和抗性组进行了表征，揭示了宿主特异性的微生物组成，并确定这些野生动物群体是具有临床相关性的抗生素耐药基因的潜在储库。
本文介绍并验证了 iG6PSnFR，这是一种具有可激活和可失活变体的基因编码荧光传感器，能够监测从纯化蛋白质到活体生物等多种不同生物背景下的 6-磷酸葡萄糖动力学。
这项结合了实验验证的多数据集生物信息学研究揭示，心房颤动以由脂质修饰酶（如 GGPS1 和 ZDHHC 家族成员）驱动的 Rac1 转录后激活趋势为特征，而非转录水平的上调，且这一过程与 RhoA 轴的相对转录主导地位并存。
本研究表明，通过两种截然不同的构建方式——即共享的 Aβ38/Aβ40 变异和 Aβ42 选择性耗竭——来分析可溶性淀粉样蛋白组成，能够保留被标量摘要所掩盖的关键生物学信息，从而阐明了阿尔茨海默病中近端 APP 加工、纤维负荷与 p-tau181 反应之间的特定联系。
本研究表明，微生物群落中生物多样性与稳定性之间的关系并非普适的，而是取决于环境，其在正相关与微弱相关之间转换，这取决于群落波动是由物种间的集体相互作用驱动，还是由单一物种主导，而这一动态是由生长速率与 pH 值介导的死亡率之间的平衡所决定的。
本研究整合了微生物组学和代谢组学分析，以鉴定脂漏性皮炎中一种新型炎症通路，即金黄色葡萄球菌（*Staphylococcus aureus*）的富集驱动了癸酸水平的升高，进而诱发表皮炎症和分化缺陷。
本研究采用多组学孟德尔随机化框架建立了 PM2.5 暴露与重度抑郁障碍之间的因果联系，揭示了该关联是通过特定的外周免疫代谢通路以及涉及自噬、蛋白质稳态和免疫反应的特定脑区机制进行中介的。
通过整合转录组重分析、分子对接及实验验证表明，Morroniside 通过抑制 NF-κB p65/NLRP3 信号通路来减轻肾脏炎症和损伤，从而改善小鼠高尿酸血症性肾病。