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喜克罗多吡诺多斯汀（PPT）通过激活 mTOR 信号通路，减轻氧化应激并抑制过度自噬，从而缓解 PM2.5 诱导的人肺动脉内皮细胞肺损伤。

本研究将生物信息学分析与临床验证相结合，旨在将 HBEGF 和 Th17 相关标志物（IL-17A、RORγt）确定为极具前景的多发性骨髓瘤诊断生物标志物，并强调了它们在该疾病炎症微环境中的作用。

这项研究表明，在泰国学龄儿童中，TMPRSS6 多态性 rs855791 和 rs2235324 的 C-G 单倍型与缺铁风险显著降低相关，而该风险在 T-A 单倍型中较高。

本研究系统地绘制了 22 种合成与天然类固醇在 12 种细菌中的多样化生物转化图谱，揭示了新型酶、好氧侧链裂解机制以及协同性的跨喂养相互作用，这些因素共同定义了肠道与环境生态系统中微生物类固醇代谢的分子基础。

本研究表明，转录因子 IRF4 通过转录激活 CLIC4 来抑制骨髓增生异常综合征的进展，进而通过 TGF-β/Smad 和 p38MAPK 信号通路增强 SKM-1 细胞的凋亡并抑制其增殖。

这项研究表明，后顶叶皮层的短期记忆依赖于一种由一小部分高度可靠的神经元所锚定的稀疏时间编码，这些神经元的精确脉冲时序对于维持信息保真度以及引导超越单纯放电率所能提供的行为决策至关重要。

本研究提供了首个定量证据，证明新兴病原体 *Mycobacterium wolinskyi* 在静态体外条件下可形成成熟、稳定且富含胞外多糖（EPS）的生物膜，其生物量在最初三周内显著增加，并在第六周趋于平稳，从而证实了其在环境中的持久存在能力以及引起医疗器械相关感染的能力。

本文提出了一种基于 YOLO 的临床落地框架，用于外周血涂片中镰状红细胞的自动检测，通过优化的成像与标注策略实现了高精度（mAP50-95 = 0.857），以实现可扩展的疾病监测。

通过对分布在九个新热带界国家、共计67只普通吸血蝠进行基于纳米孔的基因组扫描，本研究揭示了由雄性介导的基因流所驱动的显著线粒体-核基因组不一致性，并确定了巴拿马为一个关键的遗传走廊以及安第斯山脉为一个塑造了该物种进化历史和种群结构的重大障碍。

本研究识别并验证了 *pfcrt* 基因拷贝数扩增是恶性疟原虫中一种此前未被考虑的抗疟耐药机制，并揭示了其存在于马来西亚沙巴的爆发株以及菲律宾和西非的多起病例中。