原作者:Hyunmin Kim, Michael Grün, Rahul A. Jonas, Heesuk Kim, Sungyeon Kim, Takahiro Ninomiya, Broder Poschkamp, Xiaolei Diao, Sophie-Christin Ernst, Josef Huemer, Koichi Ito, Paul Nderitu, Kuang Hu, Lie JuHyunmin Kim, Michael Grün, Rahul A. Jonas, Heesuk Kim, Sungyeon Kim, Takahiro Ninomiya, Broder Poschkamp, Xiaolei Diao, Sophie-Christin Ernst, Josef Huemer, Koichi Ito, Paul Nderitu, Kuang Hu, Lie Ju, Yiqun Lin, Yilan Wu, Ariel Yuhan Ong, Michael G. Morley, Tobias Elze, Junseo Choi, Danbi Lee, Youngbin Seo, Yaxing Wang, Songhomitra Panda-Jonas, Jost B. Jonas, Mukharram M. Bikbov, Gyulli M. Kazakbaeva, Vinay Nangia, Clemens Lange, Albrecht Lommatzsch, Anthony P. Khawaja, Robert Luben, Alasdair Warwick, Andre Altmann, Alastair K. Denniston, Daniel C. Alexander, Siegfried K. Wagner, Yukun Zhou, Sunjin Hwang, Pearse A. Keane
原作者: Hyunmin Kim, Michael Grün, Rahul A. Jonas, Heesuk Kim, Sungyeon Kim, Takahiro Ninomiya, Broder Poschkamp, Xiaolei Diao, Sophie-Christin Ernst, Josef Huemer, Koichi Ito, Paul Nderitu, Kuang Hu, Lie Ju, Yiqun Lin, Yilan Wu, Ariel Yuhan Ong, Michael G. Morley, Tobias Elze, Junseo Choi, Danbi Lee, Youngbin Seo, Yaxing Wang, Songhomitra Panda-Jonas, Jost B. Jonas, Mukharram M. Bikbov, Gyulli M. Kazakbaeva, Vinay Nangia, Clemens Lange, Albrecht Lommatzsch, Anthony P. Khawaja, Robert Luben, Alasdair Warwick, Andre Altmann, Alastair K. Denniston, Daniel C. Alexander, Siegfried K. Wagner, Yukun Zhou, Sunjin Hwang, Pearse A. Keane
这种在命名疾病与理解背后证据之间的差距,正是由包括伦敦大学学院和莫菲尔兹眼科医院在内的研究机构领导的一项新研究的焦点。研究团队致力于为设计用于读取眼部图像的人工智能模型建立一个更严格的测试。研究人员不再仅仅要求计算机猜测最终诊断,而是创建了一个基准,迫使模型证明它们理解隐藏在图片中的特定临床体征。他们测试了十一个不同的 AI 模型,涵盖了从专门为眼睛构建的模型到在数百万张日常照片上训练的通用视觉系统。研究人员在两个主要任务上对这些模型进行了评估:首先,通过用微小的点来标记疾病证据所在位置,对糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病的严重程度进行分类;其次是一个检索任务,即计算机必须在庞大的数据库中找到包含完全相同特定体征的其他图像,例如某种特定类型的液体渗漏或某种特定类型的瘢痕。
结果揭示了这些模型思维方式中令人惊讶的分歧。那些经过海量普通照片(如猫、汽车和风景)训练的通用型 AI 模型,在被要求简单标记疾病时表现得相当出色。通过在眼部图像上进行少量的训练,它们通常可以达到专门为眼科学构建的模型所具备的准确度。然而,一旦测试要求模型寻找特定体征或指向疾病线索的确切位置,通用型模型就会表现得非常吃力。它们能够识别出患病眼睛的整体“氛围”,但却无法分离出定义该病症的微小且关键的细节。相比之下,那些在大量真实眼底扫描数据集上进行过预训练的模型,在定位和检索这些特定临床体征方面表现出了更强的能力。它们更擅长理解图像一角的一个小红点与中心位置的一大片白色区域所代表的不同含义。
研究还探讨了测试中所使用的“点”标注的价值。通过给 AI 一个简单的点来标记体征所在位置,研究人员发现,模型能够更有效地学习如何聚焦于正确的区域。这种方法帮助模型避免采取“捷径”,例如根据拍摄图片的相机类型或图像的整体亮度来猜测疾病。当模型使用这些简单的点进行训练时,它们在推广到新患者和不同设备时变得更加出色。研究人员发现,这种方法对于通用型模型特别有效,这些模型在受到这些特定点引导时进步最为显著。这表明,教导 AI 去观察具体的证据,而非仅仅关注最终结果,是使其更加可靠的一种强大方式。
最后,论文认为目前评估医疗 AI 的方式过于狭隘。仅仅因为一个模型能正确标记一种疾病,并不意味着它真正理解了这张图像。能够基于特定体征(例如找出所有具有某种特定类型液体积聚的情况)来检索图像,是测试计算机是否已经学会了眼科视觉语言的一种更诚实的测试。研究结果表明,虽然通用型 AI 具有适应性,但它缺乏来自领域特定数据训练的深度、细粒度的理解。为了让这些工具在医院中真正发挥作用,它们需要做的不仅仅是猜测;它们需要能够像人类医生一样,指向证据。通过向公众发布这一新基准,研究人员希望推动该领域向开发不仅是准确的分类器,更是能够解读定义眼部健康的复杂视觉体征的真正“解释者”的方向发展。
数据集: 评估涵盖了 10 个数据集,包括四个新构建的内部数据集(HYU-DR-CFP、HYU-AMD-CFP、HYU-AMD-OCT、Yonsei-AMD-OCT)和六个既有的外部数据集(IDRiD、ADAM、UK Biobank、Beijing Eye Study、Ural Eye and Medical Study、Central India Eye and Medical Study)。
任务 1:点监督疾病分类: 模型通过一个线性分类头和点监督损失进行微调。该损失项(模型注意力图与高斯平滑点图之间的余弦相似度)旨在引导模型关注临床医生识别的区域。性能衡量指标包括 CFP 上 DR 和 AMD 的二次加权 Kappa 值(QWK),以及 OCT 上 AMD 的宏平均 F1 值。