A DFT Investigation of Tautomeric Equilibria in 4-Acetamido- and 4-Amino-2-hydroxyquinolines
Diese DFT-Studie erklärt, warum 4-Acetamido-7-methyl-2-hydroxychinolin ausschließlich in der Hydroxy-Tautomerform vorliegt, während sein Amino-Analog ein Gemisch bildet, und führt diesen Unterschied auf eine Kombination aus einer höheren kinetischen Barriere für die Tautomerisierung, der spezifischen Orientierung der Acetamidogruppe und der Stabilisierung der Hydroxyform durch Essigsäure mittels dualer Wasserstoffbrückenbindungen zurück.