Omicron evolution drives increased ciliated cell tropism and dysfunction in nasal epithelia.
Diese Studie zeigt, dass die SARS-CoV-2-Omicron-Varianten (BA.1, BA.5, XBB) im Vergleich zu den ursprünglichen Stämmen zwar eine erhöhte Tropie für nasale Flimmerepithelzellen aufweisen und Apoptose auslösen, spätere Varianten wie BA.5 und XBB jedoch einzigartig eine tiefgreifende Ziliardysfunktion durch die Herunterregulierung von Assemblierungsgenen und den Verlust von Motilitätsproteinen ohne einen offensichtlichen Zilienverlust hervorrufen.