Autism-associated NRXN1α deletion rewires the H3K27me3 landscape and epigenetically disrupts human neural induction.
Diese Studie zeigt, dass eine biallele NRXN1-Deletion die menschliche neuronale Induktion durch die Umgestaltung der H3K27me3-Landschaft und die Veränderung der Chromatin-Zugänglichkeit stört, was zu einer Dysregulation des Spleißosoms und einer epigenetischen Prägung hin zu nicht-neuronalen, mesenchymalen Schicksalen anstatt zu kanonischen neuronalen Linien führt.