METTL3-IGF2BP3 m⁶A axis drives mutant huntingtin stability and neurodegeneration in Huntington’s disease
Diese Studie identifiziert die METTL3-IGF2BP3-m⁶A-Achse als einen entscheidenden Treiber der Akkumulation von mutiertem Huntingtin und Neurodegeneration bei Chorea Huntington und zeigt auf, dass die gezielte Beeinflussung dieses epitranskriptomischen Signalwegs die mHTT-Toxizität sowie Entzündungen in den betroffenen Zellen selektiv reduziert.