Immune Cell Heterogeneity in Multiple Sclerosis Reveals Myeloid-Specific Dysfunction and Distinct Regulatory Programs Across CD14+, CD4+, and CD8+ Immune Cells
Diese Studie nutzt eine integrierte systembiologische Analyse von Bulk-RNA-Seq-Daten, um zu zeigen, dass Multiple Sklerose zwar eine immunologische Heterogenität über CD14+, CD4+ und CD8+ Zellen hinweg beinhaltet, CD14+ myeloische Zellen jedoch die tiefgreifendste transkriptionelle und regulatorische Dysfunktion aufweisen, welche durch proinflammatorische, metabolische sowie Wnt- und Calcium-Signalisierungs-Anomalien gekennzeichnet ist, was sie als zentralen Treiber der MS-Immunpathologie hervorhebt.