Spatiotemporal multi-omics reveal ISG15⁺ T cells as a predictive transitional state in cancer immunotherapy
Durch die Integration von Multi-Omics und räumlichem Profiling über 39 Krebsarten hinweg definiert diese Studie ISG15⁺ T-Zellen als ein „gespanntes“ (spring-loaded) transitorisches Reservoir, das räumlich im Tumorkern verankert ist, aber durch Immun-Checkpoint-Blockade in aktive Effektoren mobilisiert werden kann und somit als robuster prädiktiver Biomarker für den therapeutischen Erfolg dient.