Different distribution of PDE4 isoforms in the central nervous system and muscle of the SOD1G93A mouse model of experimental amyotrophic lateral sclerosis during disease progression
Diese Studie offenbart ein komplexes, gewebespezifisches Ungleichgewicht der PDE4-Isoformen im SOD1G93A-Mausmodell der ALS, wobei sie spezifisch hochregulierte Isoformen (PDE4D8 und PDE4A11) als vielversprechende therapeutische Zielstrukturen identifiziert und gleichzeitig nahelegt, dass das Scheitern bisheriger Pan-PDE4-Inhibitoren auf der Notwendigkeit isoformselektiver Strategien anstatt einer breiten Hemmung beruht.
Originalarbeit lizenziert unter CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Dies ist eine KI-generierte Erklärung eines Preprints, das nicht peer-reviewed wurde. Dies ist kein medizinischer Rat. Treffen Sie keine Gesundheitsentscheidungen auf Grundlage dieses Inhalts. Vollständigen Haftungsausschluss lesen
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