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El estudio revela que, a pesar de los diferentes estímulos inflamatorios, la diferenciación de monocitos a macrófagos alveolares sigue un programa transcripcional y funcional conservado y dependiente del origen que confiere protección a largo plazo, mientras que los macrófagos alveolares fetales son más susceptibles a alteraciones contextuales.
El estudio revela que las células NK desarrollan respuestas adaptativas y se establecen en los tejidos durante la infancia para proporcionar memoria protectora contra el citomegalovirus cuando la inmunidad de las células T es limitada, un proceso que difiere cualitativamente de la respuesta observada en adultos.
Los autoanticuerpos asociados a la colitis ulcerosa inhiben la activación de TGFβ dependiente de la integrina αvβ6 en el epitelio intestinal, lo que altera la homeostasis de la mucosa y predispone a la inflamación colónica.
Este estudio demuestra que el silenciamiento selectivo de la isoforma larga del receptor de prolactina (LFPRLR) mediante oligómeros moduladores del empalme reduce las células inmunitarias patógenas y previene la nefritis lúpica sin afectar a las células sanas, posicionando a esta estrategia como un tratamiento prometedor para el lupus eritematoso sistémico.
Este estudio caracteriza la arquitectura epitelial y la distribución espacial de los linfocitos T y B en el oviducto humano, revelando diferencias regionales en el grosor epitelial y una localización preferente de las células inmunitarias en la mucosa, incluyendo linfocitos B intraepiteliales.
El estudio presenta PETIL, un modelo de aprendizaje automático que combina características demográficas, clínicas y biológicas para predecir con éxito la expansión de linfocitos infiltrantes de tumores en pacientes con cáncer de vejiga, optimizando así la selección de candidatos para la inmunoterapia con células adoptivas.
El estudio demuestra que la retroalimentación mediada por anticuerpos diversifica significativamente las respuestas inmunitarias humorales primarias y secundarias incluso a niveles bajos, lo que tiene implicaciones importantes para el desarrollo de estrategias de vacunación secuencial contra patógenos altamente variables como el VIH-1 y la influenza.
Este estudio demuestra que la metilación m6A actúa como un regulador bidireccional durante la infección por el virus de la parotiditis, restringiendo su replicación viral al tiempo que modula la respuesta inmunitaria innata del huésped, lo que subraya su papel crucial en la patogénesis y su potencial como diana terapéutica.
Los investigadores desarrollaron una plataforma innovadora de células CAR T generadas in vivo mediante nanopartículas lipídicas dirigidas a CD8 y una estrategia de ARNm restringida a linfocitos T, lo que permite una actividad transitoria y sintonizable con IL-12 que mejora significativamente la seguridad, la eficacia y el control tumoral.
Este estudio presenta el desarrollo exitoso de un cerdo donante modificado con siete genes (BM7G) para xenotrasplante, que combina la eliminación de tres antígenos de carbohidratos con la integración estable de cuatro genes protectores humanos impulsada por promotores endógenos, logrando así una expresión sostenida y una reducción significativa de la inmunogenicidad y la trombosis.
Este estudio presenta un modelo mecanístico que demuestra cómo la inmunidad de las células T CD8+ puede mitigar la potenciación dependiente de anticuerpos (ADE) en la infección por dengue, sugiriendo que la consideración de la respuesta de estas células es crucial para el diseño de vacunas más seguras y efectivas.
Este estudio demuestra que la maduración de anticuerpos en los centros germinales selecciona mutaciones basándose en la resistencia mecánica de los enlaces anticuerpo-antígeno y no en la afinidad de unión, lo que explica la activación de células NK y reconcilia la biología de los centros germinales con el papel de las fuerzas mecánicas en la señalización de linfocitos B.
Las variantes de *Pseudomonas aeruginosa* que pierden la expresión del H3-T6SS explotan el itaconato para mejorar su metabolismo y supervivencia dentro de los macrófagos, lo que les permite causar infecciones pulmonares persistentes e intratables.
Los investigadores desarrollaron un hidrogel de nanopartículas poliméricas que, al administrar de forma sostenida una vacuna subunidad contra el herpes zóster, supera la disminución de la inmunidad relacionada con la edad en ratones ancianos, logrando una respuesta inmune más potente y duradera que la vacuna Shingrix sin provocar reacciones adversas.
Un estudio experimental en corderos demuestra que la vía de inoculación del virus de la fiebre del Valle del Rift (subcutánea frente a intranasal) altera significativamente la patogénesis, la respuesta inmune y la transmisión horizontal del virus, confirmando que la transmisión entre animales en contacto solo ocurrió en el grupo inoculado subcutáneamente.
Este estudio demuestra que la vacunación materna con un vector de adenovirus tipo 5 en ratas, ya sea por vía intranasal o intramuscular, induce una inmunidad específica contra la influenza que se transfiere pasivamente a los lechones, siendo la vía intranasal superior para generar anticuerpos neutralizantes.
Este estudio demuestra que, además de los anticuerpos neutralizantes, las características funcionales de los anticuerpos de unión a la espiga, como la deposición de complemento dependiente de anticuerpos (ADCD) y la unión a Fc{gamma}R, son correlatos clave de protección contra la carga viral y la patología pulmonar en macacos, lo que sugiere su importancia para el desarrollo futuro de vacunas contra el SARS-CoV-2.
Este estudio demuestra que un refuerzo bivalente de mRNA que codifica partículas similares a virus (eVLP) mediante la plataforma EABR induce en ratones pre-vacunados una respuesta de anticuerpos más potente, diversa y policlásica contra múltiples subvariantes de SARS-CoV-2 en comparación con las vacunas convencionales.
Este estudio demuestra que, en lugar de actuar de forma secuencial, los subtipos de interferón tipo I, especialmente el IFN-β, cooperan de manera no redundante y con roles temporalmente distintos para contener la diseminación sistémica de virus como el ectromelia y el del Nilo Occidental y proteger órganos vitales como el cerebro.
Mediante modelos matemáticos ajustados a datos de ratones infectados con una dosis ultra baja de *Mycobacterium tuberculosis*, este estudio demuestra que la vacuna BCG reduce drásticamente (en un 89%) la diseminación bacteriana entre los pulmones, principalmente al disminuir la replicación inicial de la bacteria, y propone un marco riguroso para evaluar la eficacia de futuras vacunas contra la tuberculosis.