392 artículos
Este estudio demuestra que las células T CAR híbridas, diseñadas para secretar anticuerpos neutralizantes amplios, eliminan las células infectadas por el VIH y reclutan funciones efectoras mediadas por Fc, logrando una reducción significativa de la viremia en ratones humanizados y ofreciendo una estrategia prometedora para la cura funcional del VIH.
Este estudio demuestra que el uso del fármaco disulfiram, al inhibir la gasdermina D, reduce la inflamación y la fibrosis cardíaca tras un infarto de miocardio, mejorando así la función cardíaca en un modelo murino de isquemia-reperfusión.
Los autores desarrollan CanonicalTockySeq, un marco metodológico que integra un reloj molecular de señalización del receptor de células T con secuenciación de ARN de células individuales para revelar que la inmunoterapia combinada eficaz promueve respuestas antitumorales duraderas al reducir la persistencia de la interacción antigénica y suprimir las señales de agotamiento, manteniendo simultáneamente características progenitoras.
Este estudio valida el uso de un modelo de ratón reportero CD101-tdTomato como una herramienta genética robusta y fiable para rastrear específicamente neutrófilos maduros, confirmando que la estabilidad de CD101 bajo condiciones patológicas no se debe a su degradación y estableciendo su utilidad para futuros estudios de heterogeneidad y trazado de linajes.
Este estudio demuestra que las células CAR-macrófago pueden activar linfocitos T antitumorales mediante señales de citocinas y quimiocinas desencadenadas por el contacto directo con las células tumorales, sin necesidad de fagocitarlas, lo que revela un mecanismo alternativo para el diseño de terapias de próxima generación.
Este estudio demuestra que es posible lograr una transducción eficiente de células NK con vectores lentivirales pseudotipados con VSV-G mediante la optimización de la activación celular, el diseño del constructo y el uso de potenciadores como BX795 y Retronectin, lo que facilita el desarrollo de terapias CAR-NK alógenas seguras y de "stock".
La restricción calórica en macacos rhesus infectados con SIV reprograma el metabolismo, mejorando el control virológico agudo y reduciendo la inflamación crónica mediante la modulación de la activación inmunitaria y el metabolismo glucolítico, aunque no elimina la persistencia viral.
Este estudio revela que los anticuerpos de patos contra la hemaglutinina H3 de la influenza A presentan características estructurales únicas, como una mayor afinidad por glicanos y un uso de conversión génica, que explican la estabilidad antigénica del virus en su reservorio natural frente a la presión inmune.
Este estudio demuestra que la proteína NLRP3 actúa como un sensor directo de los iones de potasio intracelulares, manteniendo una conformación compacta e inactiva en presencia de altas concentraciones de K+ y adoptando una estructura abierta y activa cuando los niveles de potasio disminuyen, lo que desencadena el ensamblaje del inflamasoma y la respuesta inflamatoria.
Este estudio utiliza un biosensor FRET mejorado para revelar que la activación de Lck en la sinapsis inmune de células T CD8+ está regulada espacialmente mediante la internalización selectiva de Lck inactivo y la segregación de Lck activo en la membrana, un proceso modulado por la interacción con CD8 y la acción de Csk y CD45.
Este estudio revela que la hematopoyesis clonal con mutaciones en TET2 suprime la metástasis del cáncer al prevenir la agotamiento terminal de las células T CD8+ mediante la hipermetilación del gen Tox, manteniendo así una respuesta inmunitaria antitumoral más efectiva.
Este estudio demuestra que un modelo de infarto de miocardio mínimamente invasivo con tórax intacto es superior al modelo de tórax abierto para replicar la respuesta inmunitaria humana, revelando que la acumulación de neutrófilos inmaduros en el corazón agrava la disfunción cardíaca.
El estudio presenta CUE-401, una nueva proteína de fusión bifuncional que coordina las señales de IL-2 y TGF-β para expandir y activar selectivamente las células T reguladoras, promoviendo la tolerancia inmunitaria y protegiendo contra enfermedades autoinmunes en modelos murinos.
Este estudio demuestra que las células T CAR con un interruptor NOT que utiliza VE-cadherina como señal inhibitoria logran eliminar eficazmente la leucemia mieloide aguda preservando al mismo tiempo la integridad de las células endoteliales, superando así la toxicidad fuera del tumor que ha limitado el uso de CD93 como diana terapéutica.
Este estudio integra mapas de epítopos obtenidos por criomicroscopía electrónica y un modelo de aprendizaje automático para descifrar los determinantes estructurales de la inmunodominancia en la Env del VIH, logrando redirigir eficazmente la respuesta de anticuerpos hacia epítopos subdominantes mediante el rediseño de inmunógenos.
Este estudio revela que la red de microARNs impulsada por el motivo GUGCA, centrada en miR-130b, regula la tolerancia de las células B mediante la supresión de Esr1 y Pten, estableciendo un mecanismo dependiente de ERα que actúa como un punto de control específico del sexo femenino y explica la predisposición de las mujeres a enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple.
Este estudio integra análisis multi-ómicos para revelar que la heterogeneidad en la respuesta de interferón define endotipos de COVID-19 donde, a pesar de la alta expresión génica, las alteraciones metabólicas en pacientes graves conllevan una disfunción inmune innata, estableciendo un eje inmuno-metabólico crítico para el desenlace de la enfermedad.
Este estudio identifica a la proteína PfGBP-130 en eritrocitos infectados por *Plasmodium falciparum* como el ligando de la integrina LFA-1 que media la activación de células NK y el control del parásito, estableciendo un nuevo objetivo para intervenciones inmunológicas contra la malaria.
Este estudio identifica anticuerpos monoclonales humanos altamente potentes contra la glicoproteína Gn del virus SFTSV, caracterizando sus epítopos mediante escaneo mutacional profundo y validando su eficacia terapéutica y mecanismos de unión mediante análisis estructural de criomicroscopía electrónica.
Este estudio realiza un perfilado inmune profundo de 2,1 millones de células mononucleares de sangre periférica de 346 donantes para identificar nuevos estados celulares y perfiles moleculares asociados a la gravedad y el tratamiento del lupus eritematoso sistémico, destacando poblaciones específicas como las células T CD8+ de memoria efectora GZMK+GZMH+HLA-DR+ y las células T FOXO1+ARHGAP15+ como posibles impulsores de la patología y objetivos terapéuticos.