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Este estudio identifica que los niveles reducidos de miR-29a-3p en suero y vesículas extracelulares durante la anafilaxia alimentaria aguda no solo sugieren su potencial como biomarcador, sino que también demuestran su papel en la regulación de la integridad del glicocálix endotelial mediante la modulación de la expresión de ESM1.
El estudio demuestra que el clorhidrato de minoxidil inhibe la activación del inflamasoma NLRP3 mediante la regulación positiva de la autofagia mediada por AMPK, reduciendo la secreción de citocinas inflamatorias tanto in vitro como en modelos murinos de inflamación.
Este estudio presenta un inmunógeno basado en partículas similares a virus (MS2.87-97) que induce anticuerpos selectivos contra la miostatina, logrando en ratones un aumento de la masa y fuerza muscular, una reducción de la grasa corporal y un perfil de seguridad favorable, lo que respalda su desarrollo como terapia para la obesidad y la sarcopenia.
Este estudio presenta el desarrollo y validación del ensayo LIRECAP, una nueva técnica basada en aptámeros de ARN capaz de cuantificar de forma reproducible la saturación de PD1 por PDL1 en muestras tumorales clínicas, ofreciendo un biomarcador prometedor para predecir la respuesta a terapias anti-PD1.
Este estudio revela que los fibroblastos adventiciales del pulmón actúan como un nicho que apoya a los linfocitos T reguladores tipo 2, y que la pérdida de su señalización de TGFβ mejora la recuperación funcional tras la infección por influenza al potenciar esta interacción inmuno-fibroblástica.
El tratamiento intranasal con anticuerpos anti-CD3 en un modelo murino de Long COVID reduce la neuroinflamación, promueve la neurogénesis hipocampal y mejora la función cognitiva al aumentar las células T reguladoras y reprogramar la microglía hacia un fenotipo antiinflamatorio.
Este estudio demuestra que la inflamación cutánea, común en enfermedades como la psoriasis y la dermatitis atópica, aumenta la expresión de receptores virales y la entrada del SARS-CoV-2 en la piel humana, sugiriendo que esta podría ser una vía de infección subestimada.
Este estudio demuestra que el cladribina y el ocrelizumab inducen firmas de respuesta de microARN longitudinales, estables y específicas del tratamiento en pacientes con esclerosis múltiple, reflejando sus distintos mecanismos inmunológicos mediante la identificación de conjuntos de microARN no superpuestos con implicaciones funcionales en la patología de la enfermedad.
El envejecimiento humano restringe la maduración de las células T foliculares helper (Tfh) productoras de CXCL13, deteniendo su diferenciación en un estado precursor temprano y comprometiendo así la respuesta de anticuerpos dependiente de estas células en lugar de la de las células B.
El estudio demuestra que el uso de adyuvantes que incluyen glucopiranosil lípido adyuvante (GLA) induce células Th17 plásticas que se convierten en células Th1 multifuncionales de memoria, proporcionando una protección duradera contra infecciones fúngicas en ratones.
Este estudio demuestra que el perfilado proteómico de la orina al ingreso revela firmas de proteínas del complemento asociadas a la hepatitis alcohólica y la cirrosis, ofreciendo biomarcadores predictivos de mortalidad y nuevas perspectivas sobre la interacción hígado-riñón en la enfermedad hepática alcohólica.
Este estudio establece que la maduración postnatal de las células T epidérmicas dendríticas y las células de Langerhans en ratones sigue trayectorias de diferenciación distintas y es independiente tanto de la microbiota como de la presencia de células T {gamma}{delta} canónicas.
Este estudio demuestra que, aunque la infección crónica por el VIH acelera el envejecimiento inmunológico sistémico, la terapia antirretroviral, especialmente con inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos, puede modular parcialmente este proceso y suprimir programas genéticos asociados a la edad.
Este estudio retrospectivo de 376 adultos con enfermedad de Crohn recién diagnosticada revela que las alteraciones metabólicas, específicamente el bajo índice de masa corporal, los niveles reducidos de HDL y los triglicéridos elevados, son factores independientes asociados con una mayor actividad de la enfermedad y un riesgo incrementado de complicaciones.
Este estudio identifica anticuerpos monoclonales humanos potentes y protectores contra el virus del Nilo Occidental y otros ortoflavivirus, destacando a W010 y W014 como candidatos prometedores para el desarrollo de intervenciones terapéuticas.
Este estudio presenta un atlas espacial integral de los estados inmunitarios asociados a la senescencia en ganglios linfáticos humanos, revelando mediante técnicas multi-ómicas que el envejecimiento induce alteraciones específicas en las células B del centro germinal y sus nichos, lo que contribuye al declive de la función inmune.
Este estudio demuestra que el complejo MLL1-MENIN preserva la memoria de las células T CD8 mediante un eje TOX-BTLA-TCF1 que restringe la activación de AKT inducida por citoquinas, manteniendo así la expresión de TCF1 y el potencial de memoria de forma independiente a la actividad metiltransferasa de MLL1.
Este estudio presenta un atlas CITE-seq de neonatos humanos que identifica una transición inmunitaria crítica alrededor de las 32 semanas de gestación, donde el sistema inmunológico evoluciona de un estado dominado por células mieloides CD15+ en los prematuros extremos a uno primado por interferón en neonatos más maduros, lo que proporciona un marco para comprender la vulnerabilidad de los prematuros y desarrollar estrategias inmunomoduladoras adaptadas.
Este estudio presenta un mapa proteómico detallado de la activación de las células B, revelando cómo el mTORC1, MYC y el hierro regulan colectivamente el remodelado del proteoma, el crecimiento celular y la síntesis de proteínas tras la estimulación inmune.