Illustrative Integration of Patient-Reported Outcomes Version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) Data in Dose-Cohort Review for a Phase I Clinical Trial
Este artículo ilustra cómo la integración de la versión de los Resultados Reportados por el Paciente de los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (PRO-CTCAE) con los datos de CTCAE calificados por el clínico en un ensayo de fase I de leucemia mieloide aguda proporciona una evaluación más exhaustiva de la carga de síntomas del paciente y de la tolerabilidad para informar las decisiones de escalada de dosis.