Anti-Factor H Antibody–Associated and Complement–Mediated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome With Homozygous Cfhr1-Cfhr3 Deletion: A Case Report
Este reporte de caso describe a una niña de 10 años con síndrome urémico hemolítico atípico asociado a anticuerpos contra el factor H vinculado a una deleción homocigota de CFHR1-CFHR3, quien logró una recuperación clínica y renal completa tras un tratamiento temprano con recambio plasmático y corticosteroides.