The LRRK2 R1441G+M1646T haplotype is associated with slower motor symptom progression in Parkinson's disease
Este estudio demuestra que los pacientes con la enfermedad de Parkinson que portan el haplotipo LRRK2 R1441G+M1646T experimentan una progresión de los síntomas motores significativamente más lenta en comparación con aquellos con la enfermedad de Parkinson esporádica o con la variante M1646T sola, lo que destaca una trayectoria de la enfermedad distinta y más leve asociada con esta combinación genética específica.