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Esta sección explora la fascinante intersección donde la física se encuentra con la química, un territorio donde las leyes fundamentales gobiernan las reacciones moleculares. Aquí descubrimos cómo los principios cuánticos explican el comportamiento de los átomos y cómo la dinámica de fluidos influye en procesos químicos complejos, todo sin perderse en tecnicismos innecesarios.
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A continuación encontrarán los últimos trabajos publicados en esta categoría, listos para ser explorados y comprendidos.
Este trabajo presenta MÅLe, un modelo de aprendizaje automático equivariante que predice directamente las amplitudes de excitación de la teoría de clusters acoplados a partir de orbitales moleculares de Hartree-Fock, logrando una alta precisión, eficiencia en datos y generalización fuera de distribución para acelerar cálculos cuánticos químicos costosos.
Mediante el uso de técnicas de muestreo estocástico para resolver la ecuación de Bethe-Salpeter, los autores lograron realizar un estudio *ab initio* del centro de reacción del fotosistema II que demuestra cómo el entorno proteico induce renormalización de excitones, alterando sus energías, distribución espectral y deslocalización.
Este estudio demuestra que un modelo de teoría del funcional de la densidad (DFT) ajustado puede predecir cuantitativamente propiedades termodinámicas derivadas, como la compresibilidad isotérmica y el coeficiente de expansión térmica, de argón confinado en nanoporos, validando sus resultados mediante simulaciones de Monte Carlo y revelando que estas propiedades son menores que en el volumen y dependen del tamaño del poro.
Este estudio presenta un sensor de ozono altamente estable, selectivo y ecológico basado en la perovskita sin plomo Cs2AgBiBr6, que opera a temperatura ambiente con bajo consumo energético y demuestra una excelente estabilidad frente a la humedad y el tiempo.
Este trabajo presenta la primera implementación y validación de la teoría de construcción algebraica de diagramas (ADC) periódica para calcular estados ionizados del núcleo y espectros de fotoelectrones de rayos X en materiales cristalinos, demostrando que la aproximación ADC(2)-X predice con precisión las energías de ionización y captura las características satelitales en sólidos poco correlacionados.
El artículo propone un nuevo mecanismo de apagado de centelleo en líquidos basado en una interacción dipolo-dipolo magnética de largo alcance que induce transferencia de energía resonante mediante el giro inverso simultáneo de los espines del donante y el aceptor, lo cual es posible en presencia de oxígeno o moléculas orgánicas con elementos pesados.
El artículo presenta un enfoque ab initio basado en la teoría del funcional de la densidad para predecir la morfología de equilibrio de cristales heterogéneamente integrados, cuyos resultados para GaP sobre Si muestran una excelente concordancia con observaciones experimentales y ofrecen una herramienta para optimizar materiales multifuncionales.
Este artículo reporta la síntesis y caracterización exhaustiva de poliacetilenos halogenados (halopoliinos) mediante ablación láser en líquidos, demostrando que los átomos de halógeno terminales actúan como auxocromos que modifican las propiedades electrónicas y ópticas de las cadenas de carbono sp.
Este artículo presenta cálculos *ab initio* de alta precisión de las polarizabilidades estática y dinámica del BaOH utilizando teoría de acoplamiento relativista, estableciendo un procedimiento para estimar incertidumbres y reportando valores precisos para el estado fundamental y el modo vibracional de flexión (010) relevantes para experimentos cuánticos.
Este artículo demuestra que los efectos del transporte de hidrógeno, más que las propiedades intrínsecas del catalizador, determinan los regímenes cinéticos en la reducción de 4-nitrofenol, proponiendo un modelo que corrige la interpretación de la actividad catalítica al distinguir entre el transporte difusivo y la pérdida de hidrógeno por burbujas.