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Cette étude démontre que l'exposition chronique à l'alcool augmente l'activité des enzymes CYP3A dans le foie humain non pas par une surexpression de ces enzymes, mais grâce à une interaction fonctionnelle et physique avec l'enzyme CYP2E1, dont l'abondance est induite par l'alcool.
Cette étude révèle que la maturation des condensats de Tau en structures pathologiques rigides implique une réorganisation hétérogène formant une coquille et des nœuds, tout en maintenant une porosité interne permettant l'accès de petites molécules pour cibler la formation de graines amyloïdes.
Le papier présente Decomap-seq, une nouvelle plateforme de transcriptomique spatiale utilisant une stratégie de fabrication à triple segment (dsZ-X-Y) pour surmonter les limitations de sensibilité des méthodes conventionnelles et permettre une détection efficace et fiable des transcrits dans leur contexte anatomique natif.
Cette étude révèle que l'activité et l'abondance de la kinase CK1δ sont coordonnées de manière dépendante du cycle cellulaire, où la dégradation de la forme libre en phase G1, la stabilisation en phase S pour la réponse aux dommages de l'ADN, et l'autophosphorylation auto-inhibitrice en mitose permettent de maintenir un pool de kinase prêt à rétablir l'homéostasie post-mitotique.
Cette étude présente une méthode fluorométrique optimisée et à faible coût pour évaluer l'activité des ADN polymérases dans des contextes à ressources limitées, en combinant des conditions de réaction isothermes et la synthèse interne de réactifs pour faciliter le contrôle qualité local des enzymes.
Cette étude démontre qu'un protéine dArmRP conçue pour se lier spécifiquement à la région hypervariable désordonnée de KRAS4B bloque sa prénylation et son ancrage membranaire, offrant ainsi un outil d'inhibition isoforme-spécifique qui évite les autres isoformes de RAS.
Cette étude révèle que l'activation classique des macrophages induit la production spécifique de nouveaux métabolites soufrés issus de la réaction entre la cystéine et des intermédiaires du métabolisme central, lesquels servent de biomarqueurs inflammatoires et sont également élevés dans les lésions humaines de granulome annulaire.
Cet article présente une nouvelle stratégie de découverte par métagénomique ayant permis d'identifier I-MG11, une méganuclease monomère thermostable et d'origine intronique dotée d'une spécificité inédite générant des extrémités 3' surplombantes palindromiques uniques, élargissant ainsi la boîte à outils de la biologie moléculaire.
En criblant une bibliothèque de fragments acrylamides, les auteurs ont identifié des inhibiteurs covalents allostériques qui se lient à une cystéine conservée de la poche à palmitate des protéines TEAD, bloquant ainsi l'interaction avec YAP et offrant une nouvelle voie pour le développement de médicaments ciblant la voie Hippo.
Cette étude détermine la structure cryo-électronique du complexe Pex2-10-12 de la levure, révélant comment ce complexe, en interaction avec Pex8, régule l'entrée des récepteurs dans son pore de rétro-translocation et leur mono-ubiquitination pour permettre leur recyclage lors de l'importation des protéines peroxysomales.
Cette étude révèle que les enzymes Rubisco de la forme IF, et plus particulièrement les variants IF-1 et IF-2, constituent des catalyseurs hautement actifs et spécifiques capables de fonctionner indépendamment de la sous-unité petite (SSU) et de chaperons spécialisés, démontrant ainsi que la complexité structurale n'est pas une condition sine qua non pour l'efficacité de la Rubisco.
Cette étude présente la structure cryo-EM de l'AsCas12a liée à un guide en pseudo-ADN et à une cible en ARN, révélant le mécanisme structural par lequel cette enzyme accomplit la reconnaissance d'ARN guidée par l'ADN.
Cette étude révèle que *Actinoplanes teichomyceticus* produit des sidérophores de type ferrioxamine possédant une activité antibactérienne inattendue contre les bactéries à Gram positif, potentiellement via un mécanisme de type « cheval de Troie » dépendant de la chélation des métaux.
Cette étude révèle chez *Lactiplantibacillus plantarum* un réseau d'interactions entre DltE, DltD et DltX qui régule la D-alanylation des lipotéichoïques et est essentiel à la promotion de la croissance juvénile chez la drosophile symbiotique.
Cette étude démontre que les adultes sains sédentaires présentent un phénotype métabolique distinct caractérisé par une bioénergétique mitochondriale altérée, dont les marqueurs peuvent être détectés de manière non invasive grâce aux tests d'effort cardiopulmonaire (CPET).
Cette étude identifie la protéine PmcY (PA3962) comme une métallochaperonne périplasmique essentielle chez *Pseudomonas aeruginosa* qui, en transportant le Zn²⁺ vers le capteur CzcS, régule à la baisse l'expression de la porine OprD et module ainsi la sensibilité à l'imipénème.
Cette étude présente un système de génétique chimique démontrant que, bien que l'autodéubiquitination puisse empêcher la dégradation de certaines déubiquitylases par des PROTACs, d'autres enzymes de cette famille restent néanmoins de bons substrats pour la dégradation protéique ciblée.
Cette étude démontre par RMN que la liaison de NUB1L à FAT10 induit la formation d'un feuillet β intermoléculaire et stabilise le domaine N de FAT10 dans un état déplié, agissant comme une holdase pour préparer la dégradation des substrats par le protéasome lors de l'inflammation.
En utilisant la diffusion aux petits angles de rayons X résolue dans le temps couplée à des mutants et des sybodies spécifiques, cette étude a permis de capturer un état transitoire entièrement occlus du transporteur ABC hétérodimérique TM287/288, comblant ainsi une lacune dans la description de son cycle réactionnel.
Cette étude démontre que la protéine Faf1 accélère le déroulement des protéines ubiquitinylées par p97 en stabilisant le cofacteur Ufd1-Npl4 et en favorisant l'engagement de l'ubiquitine initiatrice, révélant ainsi un mécanisme de régulation complexe chez l'humain.