A DFT Investigation of Tautomeric Equilibria in 4-Acetamido- and 4-Amino-2-hydroxyquinolines
Cette étude DFT explique pourquoi la 4-acetamido-7-méthyl-2-hydroxyquinoléine existe exclusivement sous la forme de l'hydroxy-tautomère alors que son analogue amino forme un mélange, attribuant cette différence à une combinaison d'une barrière cinétique plus élevée pour la tautomérisation, de l'orientation spécifique du groupe acetamido et de la stabilisation de la forme hydroxy par l'acide acétique via une double liaison hydrogène.