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Cette étude présente un flux de travail AlphaFold3 optimisé et accéléré de 45 fois pour la modélisation structurelle rapide et fiable des anticorps et des récepteurs des cellules T, facilitant ainsi les études immunologiques à haut débit et la découverte de thérapies.
Cette étude révèle que la maladie de Parkinson prodromique est caractérisée par un processus inflammatoire médié par les cellules myéloïdes dans le système nerveux central, établissant un lien immunologique direct entre l'intestin et le cerveau.
Cette étude démontre que l'HDAC7 myéloïde favorise l'inflammation hépatique et la dysrégulation de la glycémie systémique dans un modèle d'obésité induite par l'alimentation, en mimant les signatures génétiques observées dans les maladies hépatiques chroniques avancées.
Cette étude démontre que la thérapie par points de contrôle immunitaires favorise la maturation d'un voisinage cellulaire spécifique, nucléé par des triades de lymphocytes T et de cellules présentatrices d'antigènes, qui orchestre une réponse immunitaire antitumorale spatialement compartimentée.
Les auteurs ont développé un panel optimisé de 27 couleurs pour la cytométrie en flux spectrale à trois lasers, permettant le profilage simultané de multiples lignées cellulaires immunitaires et non immunitaires dans divers tissus de souris, comme démontré par son application à un modèle d'inflammation.
Cette étude démontre que la souche sauvage de *Francisella tularensis* utilise ses défenses antioxydantes régulées par OxyR pour supprimer l'activation de l'inflammasome Aim2 et ainsi échapper à la réponse immunitaire innée de l'hôte, un mécanisme qui est contrecarré dans le mutant ΔoxyR.
Cette étude démontre que *Mycobacterium tuberculosis* compromet l'immunométabolisme mitochondrial pulmonaire précoce, notamment via la protéase Hip1, pour favoriser une immunité pathogène, tandis que le maintien d'une fonction mitochondriale intacte est essentiel à l'établissement d'une réponse immunitaire protectrice.
Cette étude démontre que les immunotoxines et les anticorps-médicaments conjugués ciblant l'HIV partagent certains mécanismes de mort cellulaire tout en présentant des profils métaboliques et transcriptionnels distincts, ce qui soulève la question de l'impact du mode de killing sur l'efficacité clinique.
Cette étude démontre que le foie orchestre la réponse systémique à une infection intestinale en émettant un signal inflammatoire précoce et auto-limité qui régule la durée de la réponse de phase aiguë, tandis que l'inflammation colique persiste au-delà de l'élimination du pathogène.
Cette étude démontre que des particules pseudo-virales du virus de la dengue de sérotype 1, produites par expression transitoire dans des cellules HeLa, sont morphologiquement similaires aux virions natifs et induisent une réponse anticorps IgG robuste chez la souris, les positionnant comme candidats vaccinaux prometteurs.
Cette étude démontre que les complexes immuns contenant l'ARN et la nucléoprotéine du SARS-CoV-2, reconnus par les anticorps anti-N, déclenchent une réponse inflammatoire médiée par les monocytes et une dysfonction endothéliale, contribuant ainsi à la sévérité de la COVID-19 et suggérant un mécanisme pathogène potentiellement applicable à d'autres infections virales.
Cette étude révèle que les cellules NK muqueuses jouent un rôle dual en assurant non seulement la défense immunitaire contre les infections, mais aussi la protection et la réparation des tissus via la sécrétion d'amphiréguline induite par les cytokines inflammatoires.
Cette étude démontre que l'édition CRISPR-Cas9 pour supprimer les ligands ULBP2/5/6, surexprimés dans les cellules CAR-T universelles et reconnus par les cellules NK hôtes, permet de prévenir leur rejet immunitaire et d'améliorer leur persistance et leur efficacité antitumorale.
Cette étude démontre que les fonctions effectrices médiées par le fragment Fc, notamment la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et l'inhibition virale médiée par les cellules dépendante des anticorps (ADCVI), jouent un rôle crucial dans le contrôle du SARS-CoV-2, en particulier grâce à l'ingénierie des glycanes qui améliore l'efficacité des anticorps non neutralisants et potentialise celle des anticorps neutralisants.
Cette étude propose un pipeline rigoureux utilisant le logiciel Imaris pour aligner, segmenter et analyser en 3D les sites d'inflammation pulmonaire détectés par TEP/CT chez des primates non humains exposés à *Mycobacterium tuberculosis*, offrant ainsi une caractérisation détaillée des lésions supérieure aux méthodes manuelles traditionnelles.
Cette étude démontre que l'expérience microbienne préalable reprogramme les neutrophiles chez les larves de poisson-zèbre pour améliorer leur réponse immunitaire, en augmentant leur capacité de « rassemblement » (swarming) via une surexpression de la 5-lipoxygénase, ce qui conduit à une meilleure clairance bactérienne et à une résistance accrue aux infections.
Cette étude démontre que le microbiome intestinal régule la formation d'ossification hétérotopique chez les patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive en modulant la signalisation de l'IL-1, identifiant ainsi une nouvelle cible thérapeutique potentielle.
Cette étude révèle que la présence d'épitopes MHC de classe I et II homologues induit la différenciation des cellules dendritiques dérivées de monocytes en un phénotype de type cDC1 via l'inhibition de la voie mTORC1, un mécanisme prometteur pour optimiser les vaccins contre le cancer.
Cette étude identifie le récepteur couplé aux protéines G spécifique des basophiles, Mrgpra6, comme un régulateur fonctionnel essentiel de l'immunité anti-helminthique, dont l'absence compromet la défense de l'hôte en augmentant la charge parasitaire et la mortalité.
Cette étude démontre que l'efficacité des vaccins à base de cellules dendritiques dépend de la sécrétion durable de TNFα in situ par des cellules dendritiques myéloïdes infiltrant la tumeur, un signal inflammatoire indispensable pour licencier la cytotoxicité des lymphocytes T CD8+ après leur présentation antigénique initiale dans les organes lymphoïdes.