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Cette étude démontre que la diminution des niveaux de miR-29a-3p dans le sérum et les vésicules extracellulaires lors de l'anaphylaxie alimentaire en fait un biomarqueur prometteur, tout en révélant son rôle régulateur dans l'intégrité du glycocalyx endothélial via la modulation de l'expression de l'ESM1.
Cette étude démontre que le minoxidil hydrochloride, un médicament approuvé par la FDA, inhibe efficacement l'activation de l'inflammasome NLRP3 en favorisant l'autophagie médiée par l'AMPK, offrant ainsi une nouvelle approche thérapeutique potentielle pour les maladies inflammatoires.
Cette étude présente MS2.87-97, une immunothérapie active basée sur des particules de type viral qui, chez la souris, induit des anticorps spécifiques contre la myostatine pour augmenter la masse et la force musculaires tout en réduisant l'adiposité, sans effets secondaires cardiaques détectables.
Cette étude présente le développement et la validation de l'essai LIRECAP, une nouvelle méthode basée sur des aptamères d'ARN permettant de quantifier la saturation du récepteur PD1 par sa ligand PDL1 dans des tissus tumoraux cliniques, offrant ainsi un biomarqueur prédictif prometteur pour les thérapies anti-PD1/PDL1.
Cette étude révèle que les fibroblastes adventiciels du poumon, en agissant comme une niche pour les lymphocytes T régulateurs de type 2, jouent un rôle crucial dans l'équilibre entre l'inflammation et la réparation tissulaire lors d'une infection par le virus de la grippe A.
L'administration intranasale d'un anticorps anti-CD3 atténue la neuroinflammation post-COVID, restaure la neurogenèse hippocampique et améliore les fonctions cognitives chez la souris en augmentant les lymphocytes T régulateurs et en reprogrammant la microglie, offrant ainsi une stratégie thérapeutique non invasive potentielle pour les troubles neurologiques du Long COVID.
Cette étude démontre que l'inflammation cutanée, en augmentant l'expression des récepteurs ACE2 et TMPRSS2, rend la peau humaine plus perméable à l'entrée du SARS-CoV-2, suggérant ainsi que la peau pourrait constituer une voie d'infection sous-estimée.
Cette étude longitudinale démontre que le cladribine et l'ocrelizumab induisent des signatures de réponse en microARN distinctes et spécifiques chez les patients atteints de sclérose en plaques, reflétant leurs mécanismes immunologiques divergents grâce à une analyse robuste intégrant la stabilité des signaux.
Cette étude révèle que le vieillissement humain altère la réponse immunitaire humorale en bloquant la maturation des cellules T folliculaires auxiliaires (Tfh) exprimant CXCL13, un défaut lié à la réduction des régulateurs transcriptionnels BACH2 et SOX4.
L'étude démontre que l'utilisation d'adjuvants combinés contenant du GLA favorise la différenciation de cellules Th17 plastiques en cellules Th1 mémoire multifonctionnelles, conférant ainsi une protection durable contre les infections fongiques chez la souris.
Cette étude démontre que le profilage protéomique urinaire révèle des signatures de protéines du complément associées à l'hépatite alcoolique sévère et à la cirrhose alcoolique, offrant de nouveaux biomarqueurs pronostiques et des insights sur les mécanismes de communication entre le foie et le rein dans la maladie hépatique alcoolique.
Cette étude établit que la maturation postnatale des lymphocytes T épidermiques dendritiques et des cellules de Langerhans chez la souris suit des trajectoires de différenciation distinctes qui sont indépendantes de la présence de microbiote et des lymphocytes T γδ canoniaux.
Cette étude démontre que la persistance virale accélère le vieillissement immunitaire systémique chez les personnes vivant avec le VIH, même sous traitement antirétroviral, bien que certains agents thérapeutiques, notamment les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse, puissent partiellement atténuer ce processus.
Cette étude rétrospective de 376 patients révèle que les perturbations métaboliques, notamment un faible IMC, un faible taux de HDL-C et un taux élevé de triglycérides, sont indépendamment associées à une activité accrue de la maladie de Crohn et à un risque plus élevé de complications.
Cette étude identifie des anticorps monoclonaux humains neutralisants, notamment W010 ciblant l'EDIII du virus West Nile et W014 offrant une protection large contre d'autres orthoflavivirus, qui constituent des candidats prometteurs pour le développement d'interventions thérapeutiques contre ces infections neuroinvasives.
Cette étude présente une carte spatiale complète du vieillissement dans les ganglions lymphatiques humains, révélant que l'accumulation de cellules B sénescents au sein des centres germinatifs et la perturbation de leur niche micro-environnementale sont des mécanismes clés du déclin de la fonction immunitaire lié à l'âge.
Cette étude révèle que le complexe MLL1-MENIN préserve la mémoire des lymphocytes T CD8 en régulant de manière non canonique l'axe TOX-BTLA-TCF1 pour freiner l'activation d'AKT, indépendamment de son activité méthyltransférase.
Cette étude présente un atlas CITE-seq de nouveau-nés humains révélant une transition immunitaire critique à 32 semaines de gestation, marquée par un passage d'un état dominé par les cellules myéloïdes CD15+ chez les prématurés extrêmes à une immunité primée par l'interféron chez les nouveau-nés plus matures, offrant ainsi un cadre pour comprendre la vulnérabilité des prématurés et développer des stratégies immunomodulatrices adaptées.
Cette étude établit une carte protéomique détaillée de l'activation des lymphocytes B, révélant comment la voie mTORC1, le facteur de transcription MYC et la disponibilité en fer régulent collectivement la croissance cellulaire, l'expression des transporteurs d'acides aminés et la synthèse protéique lors de la réponse immunitaire.