Illustrative Integration of Patient-Reported Outcomes Version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) Data in Dose-Cohort Review for a Phase I Clinical Trial
Cet article illustre comment l'intégration de la version PRO-CTCAE (Patient-Reported Outcomes of the Common Terminology Criteria for Adverse Events) aux données du CTCAE graduées par les cliniciens dans un essai de phase I sur la leucémie myéloïde aiguë permet une évaluation plus complète de la charge symptomatique des patients et de la tolérance afin d'orienter les décisions d'escalade de dose.