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Cette étude révèle que les virus géants codent pour des homologues de la vitamine K époxyde réductase (VKOR) fonctionnels qui, en s'intégrant dans un module redox avec des enzymes apparentées, permettent de remodeler les lipides membranaires de l'hôte en manipulant son métabolisme redox.
Cette étude démontre que l'estérase FrmB régule l'homéostasie métabolique du *Staphylococcus aureus* en contrôlant l'activité de la pyruvate déshydrogénase, ce qui est essentiel pour la fitness bactérienne et la formation de variants à petites colonies associés aux infections chroniques.
Cette étude révèle que les isolats cliniques de *Klebsiella pneumoniae* responsables d'infections urinaires présentent une hétérogénéité phénotypique marquée et une capacité d'adaptation à l'urine humaine, tout en colonisant efficacement le tractus urinaire, ce qui suggère l'existence de facteurs de fitness communs encore à identifier pour comprendre leur pathogenèse.
Cette étude démontre que chez la cyanobactérie *Synechocystis* sp. PCC 6803, le récepteur CdgR régule les fonctions dépendantes des pili de type IV, telles que la phototaxie et la compétence naturelle, en modulant l'expression des pilines mineures via des interactions avec les facteurs de transcription SyCRP1 et SyCRP2 qui sont sensibles aux niveaux de c-di-GMP et d'autres nucléotides cycliques.
Cette étude métagénomique révèle que l'éponge hexactinellide *Pheronema carpenteri* de l'Atlantique Nord abrite un microbiome structuré riche en protéobactéries et actinobactéries, potentiellement impliqué dans le cycle de l'azote, ce qui remet en question la classification traditionnelle des éponges hexactinellides à faible abondance microbienne et ouvre de nouvelles perspectives pour la biodiscovery marine.
Cette étude révèle que l'activation de cGAS et la réponse interféron lors de l'infection par le cytomégalovirus humain sont principalement déclenchées par la présence d'ADN contaminant dans les préparations virales de laboratoire plutôt que par le génome viral lui-même.
Cette étude révèle pour la première fois que la protéine NS1 du virus de la dengue sérotype 2 perturbe directement la fonction des cellules endothéliales lymphatiques en désorganisant leurs jonctions et en induisant une hyperperméabilité, ce qui contribue à la pathogenèse du dengue sévère.
Cette étude démontre que l'infection du maïs par le champignon *Ustilago maydis* restructure le microbiome phyllosphérique en éliminant sélectivement les bactéries bénéfiques grâce à un effecteur antimicrobien (GH25) et en favorisant la prolifération de bactéries pathogènes, un processus essentiel au succès de la virulence fongique.
Cette étude démontre que l'environnement en phase gazeuse active une voie catabolique alternative chez *Acinetobacter* sp. Tol 5 pour dégrader le toluène via des intermédiaires crésol, une capacité absente en culture liquide.
Cette étude caractérise pour la première fois la phospholipase A1 chez *Leishmania amazonensis* et *Leishmania infantum*, révélant son association inédite avec les gouttelettes lipidiques et suggérant ainsi un rôle clé de cette enzyme dans le métabolisme lipidique et la pathogenèse du parasite.
Cette étude caractérise la collection de plasmides environnementaux pQBR, résistants au mercure et dépourvus de gènes de résistance aux antibiotiques, comme un modèle idéal pour comprendre comment les éléments transposables remodelent ces vecteurs génétiques mobiles et facilitent l'acquisition de nouveaux traits chez les bactéries avant l'émergence de la résistance aux antimicrobiens.
Cette étude révèle que les protéines GAPM forment un complexe hétérotrimérique conservé chez les espèces de *Plasmodium*, servant de pont structural entre la machinerie du glideosome et le cytosquelette, dont l'organisation et les partenaires d'interaction varient selon les stades du cycle de vie du parasite.
Cette étude démontre que la protéine PgfA chez *Mycobacterium smegmatis* coordonne la synthèse du peptidoglycane et des mycolates en régulant le métabolisme du peptidoglycane de manière dépendante de sa liaison aux lipides TMM, inhibant ce processus à l'état libre et le favorisant lorsqu'il est lié.
Cette étude révèle que la protéine H-NS d'Escherichia coli agit non pas seulement comme un silencieux génique, mais comme un organisateur structural essentiel du nucléotide dont la transition conformationnelle à 37°C permet une réorganisation du génome indispensable à l'adaptation rapide et à la croissance initiale de la bactérie lors de l'infection d'un hôte.
Cette étude révèle qu'un phage du sol encode une catéchol 1,2-dioxygénase tronquée mais fonctionnelle, démontrant que les virus préservent et diffusent des fonctions catalytiques essentielles pour élargir la versatilité métabolique de leurs hôtes dans des conditions environnementales dynamiques.
Cette étude révèle que le système à deux composants WalRK chez *Streptococcus pneumoniae* assure la robustesse de l'attachement des polymères de la paroi secondaire en détectant le stress de la paroi cellulaire provoqué par la compétition entre les polymères capsulaires et les acides teichoïques de la paroi, et en régulant positivement les hydrolases du peptidoglycane pour compenser cette perturbation.
Cette étude démontre que le bactériophage à ARN simple brin PRR1 inhibe le transfert de plasmides de résistance aux antibiotiques en ciblant spécifiquement le système de sécrétion de type IV, offrant ainsi une stratégie prometteuse pour limiter la propagation de la résistance antimicrobienne.
En combinant le tri cellulaire assisté par imagerie, le séquençage de l'ARN nucléaire et la protéomique, cette étude révèle que la majorité de la population de la diatomée *Pseudo-nitzschia multistriata* s'engage dans la reproduction sexuée, indiquant que les échecs de fécondation en milieu naturel surviennent après la phase de signalisation initiale.
Cette étude présente une bibliothèque de mutants arrayés de *Streptococcus mutans* pour identifier de nouveaux déterminants de biofilm, tout en révélant une instabilité génomique significative au niveau du locus *gtfBC* et du transposon TnSmu1 qui souligne la nécessité impérative d'une vérification génomique systématique pour éviter des attributions fonctionnelles erronées.
Cette étude révèle que *Trichomonas vaginalis* possède des comportements de chimiotaxie et de pH-taxie sophistiqués lui permettant de migrer préférentiellement vers et de se lier spécifiquement à *Lactobacillus gasseri* plutôt qu'à d'autres bactéries vaginales, un mécanisme qui pourrait favoriser la transition vers un état dysbiotique associé à la trichomonase.