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Les auteurs ont développé CELeidoscope, une souche de *C. elegans* quad-fluorescente permettant l'isolement spectral multiplexé de plusieurs types cellulaires majeurs à partir d'un seul fond génétique pour des analyses transcriptomiques tissulaires spécifiques.
Cette étude démontre que l'efficacité de la fusion membranaire du virus influenza A est activement régulée par l'équilibre entre la liaison de l'hémagglutinine aux récepteurs et l'activité de clivage de la neuraminidase, établissant un lien direct entre les interactions récepteur-protéine et la délivrance du génome viral.
Cette étude démontre que la localisation de la protéine PfNCR1 de *Plasmodium falciparum* aux sites de contact membranaires étroits, essentielle à l'homéostasie du cholestérol, dépend des propriétés physico-chimiques d'un domaine hélice-liaison-hélice unique à l'espèce.
Une expérience de transplantation réciproque en toundra révèle que, sur de courtes échelles de temps, les variations des taux de fixation de l'azote par les mousses sont principalement déterminées par l'identité de l'hôte et son physiologie plutôt que par des changements dans la composition du microbiome bactérien.
Cette étude caractérise pour la première fois de nouveaux effecteurs du système de sécrétion de type VI (T6SS) chez *Campylobacter jejuni*, démontrant leur rôle dans l'antagonisme bactérien et l'interaction avec les cellules épithéliales intestinales humaines, ce qui établit le T6SS comme un déterminant de virulence émergent chez cette espèce.
En exploitant 1 150 génomes complets pour construire des modèles métaboliques précis, cette étude révèle que les interactions métaboliques structurées en quatre groupes écologiques distincts, et non les profils communautaires globaux, prédisent mieux les phénotypes cliniques de la maladie inflammatoire de l'intestin, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour les thérapies microbiennes de précision.
Cette étude démontre que le réchauffement climatique et l'enrichissement en ressources peuvent découpler la croissance des plantes de leur investissement enzymatique, modifiant ainsi l'équilibre compétitif entre les espèces invasives et natives par le biais de changements dans les interactions sol-plante.
Cette étude révèle que chez *Bacillus subtilis*, les protéines YfhS et YjlC forment un complexe régulateur essentiel modulant l'activité de la NADH déshydrogénase (Ndh) pour contrôler la concentration intracellulaire de NADH, offrant ainsi de nouvelles cibles potentielles pour le développement d'antibiotiques.
Cette étude démontre que la réponse transcriptionnelle de *Yersinia pseudotuberculosis* face aux facteurs libérés par les macrophages est principalement caractérisée par l'induction de gènes liés au stress nitrosatif et à la dégradation de l'itaconate, bien que cette exposition à l'itaconate ne soit observée que dans une sous-population de bactéries au sein des microcolonies.
Cette étude démontre que l'utilisation de sérum humain comme agent de blocage constitue la méthode la plus efficace et économique pour éliminer le bruit de fond non spécifique causé par la protéine A dans les expériences de microscopie immunofluorescente sur *Staphylococcus aureus*.
Cette étude présente la collection Alpine Lotic Phage (ALP), un ensemble de 28 génomes de phages novateurs et diversifiés isolés à partir de biofilms de ruisseaux alpins, offrant une ressource fondamentale pour explorer l'évolution et l'écologie des virus dans les communautés bactériennes naturelles.
Cette étude utilise une analyse omique intégrée pour révéler comment la bactérie Acinetobacter sp. Tol 5 réorganise son métabolisme des lipides et de l'azote, notamment via l'accumulation de citrulline et la dégradation des lipides de stockage, pour s'adapter au stress hydrique des procédés biogaz.
Cette étude identifie une nouvelle bactérie chimolithotrophe antarctique, *Candidatus Mariimomonas ferrooxydans*, capable d'oxyder le fer en conditions anoxiques, offrant ainsi un modèle moderne pour expliquer la formation des dépôts de fer bandés de la Terre et remettant en cause les modèles centrés sur la phototrophie.
Cette étude démontre que l'utilisation de particules immobilisées de benzyldiméthylododécylammonium chlorure (BDMDAC) comme étape de polissage des eaux usées permet de réduire efficacement la charge microbienne et le résistome sans favoriser la sélection de résistance ni le transfert horizontal de gènes, grâce à un mécanisme d'action à contact restreint qui évite les gradients d'exposition sublétaux.
En développant un dispositif de prélèvement fécal automatisé permettant un échantillonnage continu à haute résolution temporelle chez la souris, cette étude révèle des dynamiques synchronisées du microbiome intestinal liées aux stratégies d'utilisation des glucides et démontre la résilience de ce système face aux perturbations.
Cette étude utilise une approche de protéomique quantitative sans marquage pour révéler que *Klebsiella pneumoniae* répond rapidement à l'exposition à la colistine par une réorganisation protéomique multifacette impliquant la modification du lipide A, le remodelage de l'enveloppe cellulaire et un réajustement métabolique, offrant ainsi une base moléculaire pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
Cette étude révèle que la production initiale de matrice extracellulaire chez *Escherichia coli*, déclenchant la formation de biofilm, est induite mécaniquement par les contraintes de croissance et les défauts topologiques d'orientation cellulaire au sein de populations confinées.
Cette étude présente une approche holistique utilisant la recombinaison guidée par les systèmes de défense pour concevoir des phages thérapeutiques ingénierés capables de contourner l'ensemble du répertoire défensif de souches cliniques de MRSA multi-résistants et d'empêcher l'émergence de nouvelles résistances.
Cette étude démontre que les vésicules extracellulaires de *Campylobacter jejuni* Bf jouent un rôle clé dans la stratégie de survie de la bactérie face au stress thermique et oxydatif combiné, en favorisant son adaptation métabolique et en augmentant sa virulence envers les cellules épithéliales.
Cette étude révèle que le symbionte intestinal *Bacteroides thetaiotaomicron* utilise un répertoire enzymatique complexe pour dégrader les O-glycanes des mucines, un processus essentiel à sa colonisation de l'intestin et potentiellement ciblable pour moduler la barrière muqueuse.